ဗိုင်းရပ်စ်

ဗိုင်းရပ်စ်မူးယစ်ဆေးဝါးများ - သူတို့ရဲ့ဖွဲ့စည်းပုံသို့မဟုတ်ရောဂါမထိခိုက်စေသဖြင့်ဗိုင်းရပ်စ်အပေါ်ပြုမူကြောင်းမူးယစ်ဆေး အရေးပါသောအ လုပ်ဆောင်ချက်များကို။

လောလောဆယ်ထိုကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဝါးများတစ်ဦးလုံလောက်သောအရေအတွက်ကတီထွင်ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။ ထိုသူအပေါင်းတို့သည် pharmacological လုပ်ရပ်များ၏ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်တိကျသောဆေးဝါးကုသမှုလက္ခဏာများများအတွက်ခွဲခြားထားပါသည်။ အောက်ပါအဖွဲ့ကိုခွဲဝေချထားပေးရန် : ဗိုင်းရပ်စ်အေးဂျင့်များ၏ ပျံ့နှံ့ရောင်စဉ် antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, တုပ်ကွေး, Anti-အခုအခါမှာ။ မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ပထမအမျိုးအစားကအကောင်းဆုံးလူသိများကိုယ်စားလှယ်များ "ribavirin" နှင့် "Lamivudine" ဖြစ်ပါသည်။ ယင်းဆေးဝါးများလျှော့ချရေးနှင့်ပတ်သက်သည့်လုပ်ဆောင်ချက်ရှုပ်ထွေးယန္တရားများရှိသည် nucleic အက်ဆစ် ဗိုင်းရပ်စ်၏အင်ဇိုင်းတွေလုပ်ဖို့ binding ဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီဆေးတွေ၏လျှောက်လွှာ၏နာမတော်ကိုလယ်အဖြစ်အတော်လေးကျယ်ပြန့်သည်နှင့်များစွာသော DNA ကိုတို့ပါဝင်သည် - နှင့် PC ရဲ့ syndrome ရောဂါ, ဖြစ်ပေါ်စေကြောင်းအာအန်အေပါဝင်သောဗိုင်းရပ်စ် အဖျား Lasa, အသည်းရောင်စီနှင့် AIDS ရောဂါ။

Antiherpethetical မူးယစ်ဆေးဝါးများလေးရန်ပုံငွေများ, အရာကသူတို့ morphological ဖွဲ့စည်းပုံအားဖြင့် nucleoside Analog စ acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir ကိုယ်စားပြုနေကြသည်။ နောက်ဆုံးနှစ်ခုသောက်သုံးသောပုံစံများကိုမလှုပ်မရှားဖြစ်ကြသည်။ လူသားမြားသညျတှငျ, သူတို့ acyclovir နှင့် penciclovir ကူးပြောင်းနေကြသည်။ ဒါကသူတို့ရဲ့အနီးကပ် morphological နှင့် histological ဂုဏ်သတ္တိများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

acyclovir ၏လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားဟာသူတို့ရဲ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုသံသရာ interrupts ညျကြိသည်ဗိုင်းရပ်စ်အင်ဇိုင်းတွေနှင့်အတူအပြန်အလှန်၌တည်ရှိ၏။ အဆိုပါရလဒ်အတွက်ရောဂါပိုး၏ပျက်စီးခြင်းဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအပြန်အလှန့် Analog dezoksiguanedina (purine nucleoside) ဖြစ်သော acyclovir များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကထောက်ပံ့ပေးနေပါသည်။ မူးယစ်ဆေးမှအများစုကအထိခိုက်မခံသည့်ဖြစ်ပါတယ် ရေယုန် simplex virus ကို။ ဒီမူးယစ်ဆေးကိုခံနိုင်ရည်နေသောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲရှိပါတယ်။ ဒီအကြိုးသကျရော immunosuppressive ကုထုံးများအသုံးပြုခြင်းအားဖြင့်ရှင်းပြခဲ့နိုင်ပါတယ်။ ခုခံ၏ယန္တရားမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏တိကျသောပြောင်းလဲနေတဲ့ဗိုင်းရပ်စ်အင်ဇိုင်းစနစ်များ၏ mutation ဖြစ်ပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများ၏ဖြစ်ရပ်ကိုအခြား pharmacological အုပ်စုများ ( "Foscarnet") ၏မူးယစ်ဆေးဖြစ်ကြသည်။ ကလေးများဗိုင်းရပ်စ် "Valacyclovir ။ " ပါဝင်သည် အဆိုပါအကြောင်းတရားများထက်ပိုငါးဆယ်ရာခိုင်နှုန်းကအလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်သောအမြင့် bioavailability ။ ဤသည် ( "Acyclovir" နဲ့နှိုင်းယှဉ်တဲ့အခါမှာ) ကအကျိုးသက်ရောက်မှုအောင်မြင်ရန်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အများကြီးသေးငယ်ဆေးများလိုအပ်သည်ကိုဆိုလိုသည်။

penciclovir ၏လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားအုပ်စုများ၏ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုအနေဖြင့်လက်တွေ့မပါကွဲပြားခြားနားသည်။ ဒါဟာအစပေါင်းစပ် DNKmikroorganizma ချိုးဖောက်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့အကြီးအကျယ် Varicella-Zoster ဗိုင်းရပ် (VZV) ထိခိုက်စေသောအတွက်ကွဲပြားနေသည်။

protivomegalovirusnym မူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့် "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen" ပါဝင်သည်။ သူတို့ကဇီဝ၏ DNA ကို polymerase ၏ယှဉ်ပြိုင်မှုတားစီးကပါဝင်ပတ်သက်သည့်အရေးယူဆောင်ရွက်မှုတစ်ခုမဟုတ်ဘဲရှုပ်ထွေးယန္တရား, ရှိသည်။ ဒီအပြန်အလှန်၏ရလဒ်သည်၎င်း၏အသေသတ်ခြင်းကိုဦးဆောင်သော DNA ကိုကွင်းဆက်၏ elongated ၏ဆန့်ကျင်သည်။ cytomegalovirus ရောဂါကူးစက်မှု၏ရောဂါလက္ခဏာများပပျောက်ကြောင်းအများစုကဗိုင်းရပ်စ်မူးယစ်ဆေးဝါးများ - ဒီ pharmacological အုပ်စုတစ်စုကိုဆိုလိုသည်။ သို့သော်မူးယစ်ဆေးဝါးခုခံ၏အချိန်ကြာမြင့်စွာအသုံးပြုခြင်းကိုအပြီးအတန်ငယ်သူတို့ရဲ့အသုံးပြုမှုများ၏အကွာအဝေးကိုလျော့နည်းစေသည့်ဖွံ့ဖြိုးစေနိုင်သည်။

ဗိုင်းရပ်စ်မူးယစ်ဆေးဝါးများလူ့ immunodeficiency virus ကိုအပေါ်တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့်, အလားတူအရေးယူမှုသည့်အချို့ဆေးဝါး, antiretroviral အုပ်စုကိုပေါင်းစပ်။ ထိုသူအပေါင်းတို့သည်အရေးယူဆောင်ရွက်မှုတခုရှုပ်ထွေးယန္တရားဟာသက်ရှိများ၏အင်ဇိုင်းစနစ်များပိတ်ဆို့ခြင်း၎င်း၏ပွားချိုးဖောက်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်ရှိသည်။