ကြောင်ရဲ့အော်ဟစ်သောအသံကို syndrome ရောဂါ - ကဘာလဲ?

cri du ချက်တင် (သို့မဟုတ် Lejeune syndrome ရောဂါ) - အလွန်ရှားပါးသည်နှင့်ခရိုမိုဆုန်း 5 နှငျ့မဆကျဆံသောအချက်နှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများ။ ဤရောဂါခံစားနေရပြီးကလေးများမကြာခဏအော်ဟစ်ပြီးကြောင်၏ငိုကြွေးသံများကဲ့သို့သူတို့အော်ဟစ်သံ။ အဆိုပါကြောင်ရဲ့အော်ဟစ်သောအသံကို syndrome ရောဂါ - ဒီကနေနာမကိုရောက်လာတယ်။

ဤသည် syndrome ရောဂါ 50,000 ကလေးမွေးဖွားနှုန်းတဦးတည်းကလေးသည်ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒါဟာတိုင်းအတွက်ဖြစ်ပျက် တိုင်းရင်းသားအုပ်စု အမျိုးသမီးလိင်အပေါ်သက်ရောက်မှုကိုမကြာခဏ။

ပထမဦးစွာဒီရောဂါပြင်သစ် geneticist နှင့်ကလေးအထူးကု Zherom Lezhen ဖြစ်ပါတယ်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ဤသည်မှာ 1963 ခုနှစ်တွင်ဖြစ်ပျက်ခဲ့သည်။ ဒါကွောငျ့ရောဂါ၏ဒုတိယအမည်ဖြစ်တယ်။

ရောဂါလက္ခဏာ

ကြောင်အော်ဟစ်သောအသံကို syndrome ရောဂါကြောင့်ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်နှင့်အသံအိုးနှင့်အတူအချို့သောပြဿနာများတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ကြောင့်ဒီပြဿနာတွေကိုရန်ကြောင်ထုတ်ဝေသောတဦးတည်းရန်အလွန်ဆင်တူငိုကြွေးသံကလေး, လာပါတယ်။ ဒီ syndrome ရောဂါနှင့်အတူသားသမီးများ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်သုံးပုံတစ်ပုံအဖြစ်အစောပိုင်းနှစ်နှစ်အဖြစ်ဝိသေသအင်္ဂါရပ် (အျောဟစျသံ) ရှုံးသည်။

ကလေးတစ်ဦး du chat cri ကြောင်းညွှန်ပြစေခြင်းငှါရောဂါလက္ခဏာများ:

- အစာအာဟာရနှင့်အတူအခက်အခဲများ, အထူးသဖြင့်နို့စို့နဲ့မျို;

- အနည်းငယ်ကလေးအလေးချိန်နှင့်နှေးကွေးသောရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး,

- မိန့်ခွန်း, သိမြင်မှုနှင့်လှုပ်ရှားမှုလုပ်ဆောင်ချက်များကိုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှောင့်နှေး;

- အမူအကျင့်ပြဿနာများကို: ကျူးကျော်, hyperactivity နှင့်ဝုန်းဒိုင်းကြဲ;

- အချိန်နှင့်အမျှပျောက်ကွယ်သွားစေခြင်းငှါပုံမှန်မဟုတ်သောမျက်နှာ features တွေ,

- ချုပ်,

- အလွန်အကျွံ salivation ။

ထို့အပြင်ရောဂါ၏ပုံမှန်ရောဂါလက္ခဏာများပါဝင်သည်: hypotonia, microcephaly, ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာနှောင့်နှေးခြင်း, မျက်နှာ၏ပတ်ပတ်လည်ပုံသဏ္ဍာန်, မျက်စိထောင့် drooping, ပြားချပ်ချပ်နှာခေါင်းတံတား, ဒါပေါ်မှာမျက်စိလည်းအနိမ့်ဖြစ်ကြောင်းနားရွက်တိုလက်ချောင်းများနှင့်ကူး။ အဆိုပါရောဂါ Lejeune နှင့်အတူပြည်သူ့မကြာခဏမျိုးဆက်ပွားစနစ်ဖြင့်မည်သည့်ပြဿနာမျှမရှိကြပါဘူး။

ရောဂါ၏ရောဂါ

ရောဂါအများအားဖြင့်ဝိသေသလက္ခဏာငိုနှင့်အထက်စာရင်းနဲ့အခြားရောဂါလက္ခဏာတွေ၏အခြေခံပေါ်မှာလုပ်ဖြစ်ပါတယ်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ဒီရောဂါကနေဆငျးရဲခံရသူတွေကိုပြီးသားရှိပါတယ်ရှိရာမိသားစုများ, ကိုယ်ဝန်၏ syndrome ရောဂါဖြစ်နိုင်ရာ၏ဘာသာရပ်အပေါ်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းနှင့်အကြံပေးခြင်းပူဇော်စေနိုင်သည်။

တစ်ဦး syndrome ရောဂါဆိုတာဘာလဲ?

ကံမကောင်းစွာပဲမဟုတ်ဘဲစိတ်ပျက်စရာ chat cri du ခံစားနေရပြီးပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦး, များအတွက်ဟောကိန်း။ အားလုံးပြီးနောက်၎င်းတို့၏သက်တမ်းကျန်းမာသောလူများတွင်ထက်သိသိသာသာနိမ့်။ ထို့အပွငျလူနာရောဂါကနေ, ဒါပေမယ့်လည်း (ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာနှင့်နှလုံးပျက်ကွက်, ကူးစက်ရောဂါ) ကအတူလိုက်ပါသောရောဂါများအနေဖြင့်သာသေဆုံးနိုင်ပါတယ်။

လူနာရဲ့အသက်နှင့်ကာလ၏လက်တွေ့ရုပ်ပုံအတော်လေးမတူညီကြပေမည်။ ဒါဟာအပေါငျးတို့သပြည်တွင်းရေးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ, အထူးသဖြင့်နှလုံးထိခိုက်ဘယ်လောက်ပြင်းပြင်းထန်ထန်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။

စီးပွါးအတွက်တစ်ဦးကသိသာထင်ရှားသောအခန်းကဏ္ဍ သက်တမ်းအတွက် နေ့စဉ်ဘဝနှင့်ဆေးဝါးစောင့်ရှောက်မှု၏အရည်အသွေးပင်ဖြစ်သည်။ ဒါပေမယ့်လူနာအများစုသူ၏အသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးနှစ်အနည်းငယ်အတွင်းသေဆုံးသည်ဟုထုတ်ပြန်ချက်တွင်ဖော်ပြထားသည်ကျိုးနပ်သည်။ သားသမီးများ၏သာလျှင် 10% 10 နှစ်မတိုင်မီသေဆုံးလျက်ရှိသည်။ သို့သော်အနှစ် 50 သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုမှအသက်ရှင်ကျန်ရစ်တဲ့သူလူနာတစ်ဦးချင်းစီဖော်ပြချက်သို့သော်ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့်မျှော်လင့်ချက်ဆုံးရှုံးဖို့မဟုတ်အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ကာကွယ်တားဆီးရေးနှင့်ကုသရေး

အတော်လေးမကြာခဏ နှလုံးချို့ယွင်းချက် ခွဲစိတ်ဆုံးမခြင်းလိုအပ်ဒါကြောင့်ဖျားနာကလေးကပဲ့တင်သံ cardiography ၏နာမတော်ရှိပါတယ်ရသောကလေးနှလုံးခွဲစိတ်မှုနှင့်အထူးပြုရောဂါရှာဖွေရေးနှင့်အတူတိုင်ပင်ဖြစ်ရပါမည်။ ယင်းခရိုမိုဆုမ်းနှင့်အတူပြဿနာကိုမဆိုနည်းလမ်းများအားဖြင့်ပျောက်ကင်းအောင်ကုသရနိုင်မှာမဟုတ်ဘူးဘာလို့လဲဆိုတော့ကဲ့သို့သောမရှိကုသမှု, သာလက်ခဏာရှိ၏ ကြောင့်မျိုးရိုးဗီဇပါပဲ။

လူနာလှုံ့ဆော်သည်ဟုနှိပ်နယ်, လေ့ကျင့်ခန်း, သတ်မှတ်ထားသည့်မူးယစ်ဆေးဝါးများပြုပါ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်။

သငျသညျ cri du ချက်တင်ကဲ့သို့သောရောဂါများကိုခံစားနေရပြီး, ကလေး၏မွေးအခြေအနေကရှောင်ရှားလိုလျှင်, သင့် စုံတွဲ သေချာပေါက်မျိုးရိုးဗီဇစာမေးပွဲခံယူခြင်းနှင့်ကျွမ်းကျင်သူအကြံပေးချက်ကိုလက်ခံရယူရပါမည်။ သင်တစ်ဦးရောဂါကြှမျးသူငယ်၏မွေးဖွားခြင်းကနေကိုယ့်ကိုယ်ကိုကာကှယျပေးနိုငျတစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ နှင့်ဤသည်ကိုစုံတွဲ၏အိပ်မက်သည်ကိုသင်မရကြပါသနည်း