လူစားထိုးတုံ့ပြန်မှု: ဖော်ပြချက်, ညီမျှခြင်းဥပမာ

အတော်များများကအစားထိုးတုံ့ပြန်မှု utility ကိုလျှောက်လွှာရှိခြင်းအမျိုးမျိုးသောဒြပ်ပေါင်းများ၏ပြင်ဆင်မှုဖို့လမ်းဖွင့်လှစ်။ ဓာတုသိပ္ပံနှင့်စက်မှုလုပ်ငန်းများတွင်တစ်ဦးကကြီးမားသောအခန်းကဏ္ဍ electrophilic နှင့် nucleophilic အစားထိုးပေးထားသည်။ အော်ဂဲနစ်ပေါင်းစပ်ခုနှစ်တွင်ဤဖြစ်စဉ်များသတိပြုသင့်ကြောင်းအင်္ဂါရပ်တွေအတော်များများရှိသည်။

ဓာတုဖြစ်စဉ်များ၏တစ်ဦးကအမျိုးမျိုး။ အစားထိုးတုံ့ပြန်မှု

ကိစ္စ၏အသွင်ကူးပြောင်းမှု, ကွဲပြားခြားနားသော features တွေများစွာနဲ့ဆက်စပ်ဓာတုအပြောင်းအလဲများကို။ ကွဲပြားခြားနားသောရလဒ်များ, အပူဆိုးကျိုးများဖြစ်နိုင်ပါစေ; အချို့ဖြစ်စဉ်များကအခြားကြွလာ, ပြီးအောင်သွားကြသည် ဓာတု equilibrium ။ မွမ်းမံအေးဂျင့်ကမကြာခဏဓာတ်တိုး၏ဒီဂရီတိုးပွားလာသို့မဟုတ်လျော့ကျလာခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားသည်။ သူတို့ရဲ့နောက်ဆုံးရလာဒ်များအတွက်ဓာတုဖြစ်စဉ်များ၏ခွဲခြားခုနှစ်တွင်ထုတ်ကုန်များမှ reactants အကြားအရည်အသွေးနှင့်အရေအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုဖို့အာရုံကိုဆွဲပါ။ A-B-C ကို A + C + ခဓာတုဖြစ်စဉ်များ၏တစ်ဖွဲ့လုံးလူတန်းစား၏ရိုးရှင်းသောမှတ်တမ်းတင်စတင်ပစ္စည်းများကြားတွင်ဒါခေါ် "တိုက်ခိုက်ကြောင်းအယူအဆတခုပေးသည်: ဤအင်္ဂါရပ်တွေအစားထိုးအပါအဝင်ဓာတုတုံ့ပြန်မှုများပုံမှန် 7 အမျိုးအစားများ, အစီအစဉ်အရသိရသည်ဆက်လက်မလုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ် အဆိုပါဓါတ်ကူပစ္စည်းအက်တမ်, အိုင်းအလုပ်လုပ်တဲ့အုပ်စု "အမှုန် substituent ။ အဆိုပါအစားထိုးတုံ့ပြန်မှုပြည့်နှင့်ဝိသေသဖြစ်ပါတယ် မွှေးကြိုင်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်။

A-B-C + E ကိုကို C + A-B က-E: အစားထိုးတုံ့ပြန်မှုကို double-လဲလှယ်၏ပုံစံအတွက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ တဦးတည်း subspecies - ရွှေ့ပြောင်းခံရ, ဥပမာ, ကြေးနီ, ကြေးနီဆာလဖိတ်၏အဖြေတစ်ခုကနေသံ: CuSO ₄ + Fe = FeSO ₄ + Cu ။ က "တိုက်စစ်" မှုန်အက်တမ်, အိုင်းယွန်းသို့မဟုတ်အလုပ်လုပ်တဲ့အဖွဲ့များကိုအရေးယူဆောင်ရွက်ရန်နိုင်သကဲ့သို့

အစားထိုး homolytic (အစွန်းရောက်, SR)

အစွန်းရောက်ကှဲထှကျ covalent ၏ယန္တရားအီလက်ထရွန် pair တစုံဟာကွဲပြားခြားနားသောဒြပ်စင်မှဘုံဖြစ်ပါတယ်အချိုးကျယင်းမော်လီကျူး၏ "အပိုင်းအစ" အကြားဖြန့်ဝေပါလိမ့်မည်သည့်အခါ။ အခမဲ့အစွန်းရောက်၏ဖွဲ့စည်းခြင်း။ နောက်ဆက်တွဲတုံ့ပြန်မှု၏ရလဒ်အဖြစ်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်သောဤမတည်မငြိမ်မှုန်တည်ငြိမ်။ ; CH ₄ CH ₃ • + • H ကို: ဥပမာအားဖြင့်, မီသိန်းကနေ Ethan ၏ပြင်ဆင်မှုအတွက်အစားထိုးတုံ့ပြန်မှုတွင်ပါဝင်ပတ်သက်အခမဲ့အစွန်းရောက်ထုတ်လုပ်ရန် CH ₃ • + • CH ₃ → C2H5; H ကို• + • H ကို→ H2 ။ အစားထိုး၏လည်ပတ်မှုယန္တရားအပေါ် Homolytic နှောင်ကြိုး cleavage တုံ့ပြန်မှု, alkanes ၏ဝိသေသဖြစ်ပါတယ် တဲ့ကွင်းဆက်ဇာတ်ကောင်ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါမီသိန်း H ကိုအက်တမ်အောင်မြင်မှုကလိုရင်းဖြင့်အစားထိုးနိုင်ပါသည်။ အလားတူပင်ဘရိုမိုင်း, အိုင်အိုဒင်းနှင့်အတူတုံ့ပြန်ရန်ပေမယ့်တိုက်ရိုက်ဟိုက်ဒရိုဂျင် alkanes အစားထိုးနိုင်ခြင်းဖြစ်ပါသည်, fluorine တို့သူတို့နှင့်အတူသိပ်ပြင်းပြင်းထန်ထန်ဓါတ်ပြုပါသည်။

Heterolytic နှောင်ကြိုး cleavage နည်းလမ်း

ဘယ်အချိန်မှာအိုင်းစီးဆင်းမှုအစားထိုးတုံ့ပြန်မှုများ၏ယန္တရား, အီလက်ထရွန်ညီအသစ်ပေါ်ထွက်လာမှုန်အကြားဖြန့်ဝေနေကြသည်။ အီလက်ထရွန်၏စည်းနှောင် pair တစုံဆက်သွယ်ရေးမိတ်ဖက်သည်ဝင်ရိုးစွန်းမော်လီကျူးအတွက်အနုတ်လက္ခဏာသိပ်သည်းဆကိုထေမိခဲ့သောအခြမ်းမှအများစုမကြာခဏက "အပိုင်းအစ" ၏တအပေါင်းတို့သည်လမ်းကိုတိုးချဲ့။ အစားထိုးတုံ့ပြန်မှုအားဖြင့်မီသိုင်းအရက် CH ₃ OH ဖွဲ့စည်းခြင်း၏တုံ့ပြန်မှုများပါဝင်သည်။ brommetane ခုနှစ်တွင် CH3Br ကွာဟမှုမော်လီကျူး heterolytic ဇာတ်ကောင်ဖြစ်ပါသည်, ထိုတရားစွဲဆိုမှုန်တည်ငြိမ်ဖြစ်ကြသည်။ methyl တစ်ဦးအပြုသဘောတာဝန်ခံရရှိသည်နှင့် bromo - အနုတ်လက္ခဏာ: CH ₃ Br → CH ₃ ⁺ Br ^-; NaOH → Na ⁺ OH ^-; CH ₃ ⁺ OH ^- → CH ₃ OH; na ⁺ Br ^- ↔ NaBr ။

Electrophiles နှင့် nucleophiles

အီလက်ထရွန်ကင်းမဲ့သူတို့ကိုလကျခံပါနိုငျသောအမှုန်, "electrophiles ။ " ဟုခေါ်ကြသည် ဤရွေ့ကား haloalkanes အတွက်ဟေလိုဂျင်ဖြင့်မံကာဗွန်အက်တမ်ဖြစ်ကြသည်။ Nucleophiles မြင့်မားသောအီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆရှိသည်, သူတို့တစ်တွေ covalent နှောင်ကြိုးဖန်တီးဖို့အီလက်ထရွန်တရံ၏ "သားကောင်" ဖြစ်ပါသည်။ အဆိုပါအစားထိုးတုံ့ပြန်မှုကြွယ်ဝတဲ့အနုတ်လက္ခဏာစွဲချက် nucleophiles electrophiles, အီလက်ထရွန်၏လိုငွေပြမှုတိုက်ခိုက်နေကြသည်။ အုပ်စုတစ်စုထွက်ခွာ - ဤဖြစ်ရပ်ဆန်းအက်တမ်များသို့မဟုတ်အခြားအမှုန်များ၏လှုပ်ရှားမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ အစားထိုးတုံ့ပြန်မှု၏နောက်ထပ်အမျိုးမျိုး - ထို electrophile nucleophile တိုက်ခိုက်ရန်။ အလွှာများနှင့်အရာ - - ဓါတ်ကူပစ္စည်းကအတိအကျအဘယ်အရာကိုမော်လီကျူး၏ကြင်နာသတ်မှတ်ဖို့ခက်ခဲပြီးအဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်နှစ်ခုဖြစ်စဉ်များအကြားခွဲခြားရန်တစ်ခါတစ်ရံခက်ခဲ, တဦးတည်း၏အစားထိုးသို့မဟုတ်အခြားအမျိုးအစားတွေကိုရည်ညွှန်းပါတယ်။ များသောအားဖြင့်ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်အောက်ပါအချက်များထည့်သွင်းစဉ်းစားနေကြသည်:

• အဆိုပါထွက်ခွာအုပ်စုတစ်စု၏သဘောသဘာဝ;
• အဆိုပါ nucleophile ၏ reactivity ကို;
• အဆိုပါအရည်ပျော်ပစ္စည်း၏သဘောသဘာဝ;
• ဖွဲ့စည်းပုံ၏ alkyl ရှိရမည်။

Nucleophilic အစားထိုး (SN)

အဆိုပါအော်ဂဲနစ်မော်လီကျူးအတွက်အပြန်အလှန်၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် polarization ကိုတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအပြုသဘောသို့မဟုတ်အပျက်သဘောတာဝန်ခံ၏ညီမျှခြင်းအတွက်ဂရိအက္ခရာ၏စာအားဖြင့်ညွှန်ပြနေသည်။ polarization ဆက်သွယ်ရေးက၎င်း၏ကှဲထှကျ၏သဘောသဘာဝနှင့်မော်လီကျူး၏ "အပိုင်းအစ" ၏အနာဂတ်အပြုအမူတစ်ခုအရိပ်အယောင်ကိုပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, iodomethane အတွက်ကာဗွန်အက်တမ်တစ်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအပြုသဘောတာဝန်ခံရှိပါတယ်, ဒါကြောင့်တစ်ဦး electrophilic စင်တာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအောက်စီဂျင်အီလက်ထရွန်တစ်ခုပိုလျှံရှိပါတယ်ရှိရာရေ၏ dipole ဆွဲဆောင်။ တစ်ဦး nucleophile ဖွဲ့စည်းသည် Methanol အတူ electrophile များ၏တုံ့ပြန်မှုများတွင်: CH ₃ ငါသည် HI + H ₂ O → CH ₃ OH + ။ nucleophilic အစားထိုးတုံ့ပြန်မှုဓာတုနှောင်ကြိုး၏ဖန်ဆင်းခြင်းတွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်မယ့်အခမဲ့အီလက်ထရွန် pair တစုံ, ရှိခြင်းဟာအနုတ်လက္ခဏာတရားစွဲဆိုအိုင်းသို့မဟုတ်မော်လီကျူး၏ပါဝင်မှုနှင့်အတူရာအရပ်ကိုယူပါ။ ကြောင့် nucleophilic တိုက်ခိုက်မှုနှင့်အိုင်အိုဒင်း mobility ရန်၎င်း၏ပွင့်လင်းဖို့ SN _{2-တုံ့ပြန်မှုအတွက်} iodomethane ၏တက်ကြွစွာပါဝင်ဆောင်ရွက်။

Electrophilic အစားထိုး (SE)

အဆိုပါအော်ဂဲနစ်မော်လီကျူးအီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆတစ်ခုပိုလျှံအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာသောပစ္စုပ္ပန် nucleophilic စင်တာ, ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ဒါဟာအနှုတ်လက္ခဏာစွဲချက် electrophilic ဓါတ်ကူပစ္စည်း၏မရှိခြင်းနှင့်အတူဓါတ်ပြုပါသည်။ ထိုသို့သောအမှုန်လျှော့အီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆများဝေမျှအတူအခမဲ့ Orbital မော်လီကျူးရှိခြင်းအက်တမ်ဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါ ဆိုဒီယမ် format CH ₄ + NaOH → CH ₃ Na + H ₂ O: တာဝန်ခံရှိခြင်းကာဗွန် "- -" ဟိုက်ဒရိုဂျင်, ရေ dipole တစ်ဦးအပြုသဘောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုနှင့်အတူတုံ့ပြန်ထားသည်။ ဒီတုံ့ပြန်မှု၏ထုတ်ကုန်, electrophilic အစားထိုး - မီသိန်း။ heterolytic တုံ့ပြန်မှုသူတို့ကိုအော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းများဓာတုဗေဒအတွက်အိုင်းယွန်းနှင့်အတူဆှဖှေဲ့ပေးသောအော်ဂဲနစ်မော်လီကျူး၏အတိုက်အခံစွဲချက်စင်တာများ, အပြန်အလှန်အခါ။ ဒါဟာအော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများပြောင်းလဲခြင်းခဲသောဤစုံလုံနှင့် anions ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအားဖြင့်လိုက်ပါသွားကြောင်းသတိမမူမရသင့်ပါတယ်။

Unimolecular နှင့် bimolecular တုံ့ပြန်မှု

အဆိုပါ nucleophilic အစားထိုး monomolecular (SN1) ဖြစ်ပါသည်။ တတိယအဆင့် butyl ကလိုရိုက် - ဤယန္တရားအသုံးပြုပုံအရေးပါသောထုတ်ကုန်အော်ဂဲနစ်ပေါင်းစပ်၏ Hydrolysis စီးဆင်း။ ပထမအဆင့်က Carbonium စုံလုံနှင့်ကလိုရိုက် anion သို့တိုးတက်သော dissociation နှင့်ဆက်စပ်သည်နှေးကွေးသည်။ ဒုတိယအဆင့်ကပိုမိုမြန်ဆန်တုံ့ပြန်မှု Carbonium အိုင်းနှင့်ရေဖြစ်ပေါ်သည်။ တုံ့ပြန်မှုများ၏ညီမျှခြင်း hydroxy နှင့်မူလတန်းအရက်ရယူဖို့ alkane အတွက်ဟေလိုဂျင်အစားထိုး၏: (CH _{3) 3} ကို C-Cl → (CH _{3) 3} ကို C ⁺ Cl ^-; (CH _{3) 3} ကို C ⁺ H ကို ₂ အို→ (CH _{3) 3} ကို C-OH ⁺ H + ။ ကြောင့်ဟေလိုဂျင်နှင့် pair တစုံကို C-OH ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းမှကာဗွန်၏တစ်ပြိုင်နက်ယူဖျက်ဆီးခြင်းအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာမူလတန်းနှင့်အလယ်တန်း alkyl halides တခြေလှမ်း Hydrolysis သည်။ ဤသည် nucleophilic bimolecular အစားထိုးယန္တရား (SN2) ။

အစားထိုး၏ Heterolytic ယန္တရား

အစားထိုးယန္တရားဟာအီလက်ထရွန်လွှဲပြောင်း, အလယ်အလတ်ရှုပ်ထွေးသော၏ဖန်တီးမှုပါဝငျသညျ။ အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုလွယ်ကူကသူ့အဘို့ပုံမှန်အလယ်အလတ်အဘို့ဖြစ်၏, ပိုမိုလျှင်မြန်စွာဆက်လက်လုပ်ဆောင်မယ်။ မကြာခဏလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ပြိုင်နက်အများအပြားလမ်းညွန်ထဲမှာသွားခြင်းဖြစ်သည်။ အားသာချက်များသောအားဖြင့်က၎င်း၏ဖွဲ့စည်းရေးများအတွက်စွမ်းအင်အနည်းဆုံးအသုံးစရိတ်လိုအပ်သည့်အမှုန်အသုံးပြုကြသည်ရသောလမ်းကိုရရှိသွားတဲ့။ ဥပမာအားဖြင့်, နှစ်ဆနှောင်ကြိုး၏ရှေ့မှောက်တွင်ယင်း _CH3 ^{+ အိုင်းနှိုင်းယှဉ်တစ်ဦး} allyl စုံလုံ CH များ၏ဖြစ်နိုင်ခြေ = 2 CH-CH ₂ ⁺ တိုးပွားစေပါသည်။ အဆိုပါအကြောင်းပြချက်တစ်ခုလုံးကိုမော်လီကျူးကျော်လူစုခွဲအပြုသဘောတာဝန်ခံ၏ delocalization အကျိုးသက်ရောက်သောမျိုးစုံနှောင်ကြိုး၏အီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆအတွက်တည်ရှိသည်။

benzene အစားထိုးတုံ့ပြန်မှု

အဆိုပါအုပ်စုတွင် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ, electrophilic အစားထိုးဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာထားတဲ့ - နယ်ပယ်တွင်။ benzene လက်စွပ် - electrophilic တိုက်ခိုက်မှုများအတွက်အဆင်ပြေအရာဝတ္ထု။ အဆိုပါဖြစ်စဉ်ကိုဖြင့် benzene လက်စွပ်ကပ်လျက် electrophile အီလက်ထရွန်သည်မိုဃ်းတိမ်ဖွဲ့စည်း, ဒုတိယ polarization ကိုဓါတ်ကူပစ္စည်းနှင့်အတူဆက်သွယ်ရေးကစတင်ခဲ့သည်။ အဆိုပါရလဒ်တစ်ခုရှုပ်ထွေးပြီးအကူးအပြောင်းသည်။ သေး, က "မွှေးကြိုင်ခြောက်လ" အီလက်ထရွန်တစ်ခုလုံးအနုတ်လက္ခဏာတာဝန်ခံဖို့ဆွဲဆောင်နေသည်မဟုတ်ကာဗွန်အက်တမ်၏တဦးတည်းနှင့်အတူအဖိုးတန်ကွန်နက်ရှင် electrophilic မှုန်။ တတိယလုပ်ငန်းစဉ် electrophile ၏ခြေလှမ်းနှင့်တဦးတည်းလက်စွပ်ကာဗွန်အက်တမ်များတွင်အီလက်ထရွန် (covalent နှောင်ကြိုး) ၏ဘုံ pair တစုံချည်နှောင်။ သို့သော်ဤအမှု၌, တစ်တည်ငြိမ်ရေရှည်တည်တံ့စွမ်းအင်ပြည်နယ်ရရှိ၏စည်းကမ်းချက်များ၌မဲ့ဖြစ်စေသည်သော "မွှေးကြိုင်ခြောက်လ" ၏ပျက်စီးခြင်းဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးဟုခေါ်ဝေါ်ခြင်းကိုခံရနိုငျသောဖြစ်ရပ်ဆန်းရှိပါတယ် "ဟုပရိုတွန်၏လွှတ်ပေးရေး။ " ဒါဟာတည်ငြိမ်ဆက်သွယ်ရေးစနစ်, ပုံမှန် arenes ^{ပြန်လည်ထူထောင်,} H ⁺ ချွတ်ခွဲဖြစ်ပါတယ်။ ဘေးထွက်ပစ္စည်းဥစ္စာတစ် benzene လက်စွပ်နှင့်ဒုတိယဓါတ်ကူပစ္စည်းအနေဖြင့် anion ၏ဟိုက်ဒရိုဂျင်စုံလုံပါဝင်သည်။

အော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒအစားထိုးတုံ့ပြန်မှုများ၏ဥပမာများ

alkanes များအတွက်အထူးသဖြင့်ပုံမှန်အစားထိုးတုံ့ပြန်မှု။ electrophilic နှင့် nucleophilic တုံ့ပြန်မှုများ၏ဥပမာ cycloalkanes နှင့် arenes ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်သည်။ နှင့်အဖွဲ့ပေါ်ထွက်လာ၏ရှေ့တော်၌အပူအားဖြင့် - အော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းများ၏မော်လီကျူးတွင်ပုံစံတူစာပိုဒ်တုံ့ပြန်မှုသာမန်အခြေအနေများအောက်တွင်ပေမယ့်များသောအားဖြင့်ဖြစ်ကြသည်။ ဘုံနှင့်ကောင်းစွာလေ့လာဖြစ်စဉ်များအားဖြင့် electrophilic မွှေးကြိုင်အစားထိုးပါဝင်သည်။ ဤအမျိုးအစားများ၏အရေးအပါဆုံးတုံ့ပြန်မှု:

1. benzene ၏နိုက်ထရိတ် နိုက်ထရစ်အက်ဆစ်နှင့်အတူ ကို C ₆ H ကို ₆ →ကို C ₆ H ကို ₅ -NO _2: - H ကို ₂ ၏ရှေ့တော်၌ SO _{4 အစီအစဉ်မှာအောက်ပါအတိုင်း။}
2. ကို C ₆ H ကို ₆ + Cl ₂ →ကို C ₆ H ကို ₅ Cl + HCl: ညီမျှခြင်းအားဖြင့် benzene ၏ catalytic halogen, အထူးသဖြင့်ကလိုရင်း။
3. benzene ၏မွှေးကြိုင် sulfonation ထံမှဆာလဗျူရစ်အက်စစ်, benzenesulfonic အက်ဆစ်ဖွဲ့စည်းထားပါသည် "fuming" နဲ့ဆက်လက်လုပ်ဆောင်မယ်။
4. Alkylation - alkyl ဖို့ benzene လက်စွပ်ကနေဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်၏အစားထိုး။
5. Acylation - ketones ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း။
6. Formylation - အုပ်စုတစ်စု cho နှင့် aldehydes ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအပေါ်တစ်ဦးဟိုက်ဒရိုဂျင်အစားထိုး။

အစားထိုးတုံ့ပြန်မှုအားဖြင့်ဟေလိုဂျင်မရရှိနိုင်ပါက C-H ကိုနှောင်ကြိုးတိုက်ခိုက်ရန်ကျသော, alkanes နှင့် cycloalkanes အတွက်တုံ့ပြန်မှုများပါဝင်သည်။ Derivatization တဦးတည်း, နှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်နှင့် cycloparaffins အတွက်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်အားလုံး၏အစားထိုးနဲ့ဆက်စပ်နိုင်ပါသည်။ အနိမ့်မော်လီကျူးအလေးချိန်၏ galogenoalkanov အတော်များများဟာကွဲပြားခြားနားသောအတန်းပိုင်ပိုမိုရှုပ်ထွေးတ္ထုများ၏ထုတ်လုပ်မှုအတွက်အသုံးပြုကြသည်။ အစားထိုးတုံ့ပြန်မှု၏ယန္တရား၏လေ့လာမှုမှာအောင်မြင်အဆိုပါအောင်မြင်မှုများ, alkanes, cyclo-ဇာတ်စင်နှင့် halogen ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏အခြေခံပေါ်မှာစုပေါင်းခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့အစွမ်းထက်တွန်းအားကိုပေးတော်မူ၏။