သဘောဆောင်သော mutation: ခွဲခြား, အကြောင်းတရားများ, ဥပမာ

အလိုအလျောက် mutation ဘယျလိုချေါသလဲ? ရရှိနိုင်ဘာသာစကားမှာလွှဲပြောင်းအသုံးအနှုန်းပါကပြည်တွင်းရေးနှင့် / သို့မဟုတ်ပြင်ပပတ်ဝန်းကျင်ကနေမျိုးဗီဇပစ္စည်းများ၏အပြန်အလှန်ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်သည့်သဘာဝအမှားအယွင်းများဖြစ်ပါတယ်။ ထိုသို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများသောအားဖြင့်မတော်တဆဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ဟာလိင်၌၎င်း, ကိုယ်ခန္ဓာ၏အခြားဆဲလ်များကိုလေ့လာနေကြသည်။

Exogenous ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ပေါ်စေ

သဘောဆောင်သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေမြင့်မားခြင်းသို့မဟုတ်အနိမ့်သောအပူချိန်၏လုပ်ဆောင်ချက်သည်ပါးလွှာသောလေထုသို့မဟုတ်မြင့်မားသောဖိအားအောက်မှာ, ဓာတုပစ္စည်း၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာဓါတ်ရောင်ခြည်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

နှစ်စဉ်ပျမ်းမျှလူတစ်ဦးသဘာဝနောက်ခံဓါတ်ရောင်ခြည်ပါဝငျထားတဲ့ဓါတ်ရောင်ခြည် ionizing မှကျေနပ်တဆယ်ဘို့တဘို့အကြောင်းကိုစားသုံး။ ဒီနံပါတ်ကိုလေထုအတွင်းကမ္ဘာအပေါ်ယံမြေလွှာ၏အထူနဲ့ကပ်သီးကပ်သတ်အတွက်လဲလျောင်းမွကွေီးပျေါမှာ core ကိုနေရောင်ခြည်လေ, ရေဒီယိုသတ္တိကြွဒြပ်စင်မှ gamma ဓါတ်ရောင်ခြည်ပါဝင်သည်။ ရရှိလာတဲ့ထိုးလည်းလူတွေသည်အဘယ်မှာရှိပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အားလုံးအလိုအလျောက် mutation ၏လေးပုံတပုံကဒီအချက်များ၏အမှားတစ်ခုဖြစ်သည်တွေ့ကြုံတတ်၏။

ဒါကြောင့်လူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့နက်ရှိုင်းစွာအလုံအလောက်ထိုးဖောက်နိုင်ဘူးအဖြစ်ရေပန်းစားအမြင်ဆန့်ကျင် ultraviolet ဓါတ်ရောင်ခြည်, DNA ကိုထိခိုက်ပျက်စီးမှုဖြစ်စေတဲ့အတွက်အသေးစားအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ ဒါပေမဲ့အရေပြားကိုမကြာခဏအလွန်အကျွံစော်ကားခြင်းကို (melanoma လည်းများနှင့်အခြားကင်ဆာ) မှကြုံတွေ့နေကြရသည်။ နေရောင်ခြည်နှင့်ထိတွေ့သည့်အခါသို့သော် Single-cell သက်ရှိနဲ့ဗိုင်းရပ်စ်တွေကိုဗီဇပြောင်းစေနိုင်ပြီး။

များလွန်းမြင့်မားခြင်းသို့မဟုတ်လည်းအနိမ့်သောအပူချိန်မျိုးဗီဇပစ္စည်းအတွက်အပြောင်းအလဲများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

Endogenous ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ပေါ်စေ

အဆိုပါအလိုအလျောက် mutation ဖြစ်ပွားနိုင်သည်ကြောင့်အရာမှအဓိကအကြောင်းရင်းများ, endogenous အချက်များဖြစ်ကြသည်။ ဤရွေ့ကားဇီဝြဖစ်, ပွားနေစဉ်အတွင်းအမှားအယွင်းများ, ပြုပြင်ခြင်းနှင့် recombination ၏ဘေးထွက်ပစ္စည်းများ, နှင့်အခြားသူများပါဝင်သည်။

1. ပွားအတွက်အောင်မြင်မှုများ:
   - အလိုအလျောက်အသွင်ကူးပြောင်းမှုနှင့်ပြောင်းပြန်နိုက်ထရိုဂျင်ဘေ့စ;
   - DNA ကို polymerases အမှားအယွင်းများ၏ဘေ့၏မသင့်လျော်သွင်း;
   - ထိုသို့သောအက်ဒနင်း-guanine မှ guanine-cytosine အဖြစ်ဘေ့၏ဓာတုအစားထိုး။
2. ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးအမှား:
   - ပြင်ပအကြောင်းအချက်များများ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်သူတို့၏ချိုးပြီးနောက် DNA ကိုကမ်းနားလမ်း၏တစ်ဦးချင်းစီကဏ္ဍများ၏ပြုပြင်ဘို့တာဝန်ရှိဗီဇထဲမှာဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။
3. အဆိုပါ recombination နှင့်အတူပြဿနာများ:
   - ခြေစွပ်ကနေမိုးရွာနဲ့ extension အတွက် meiosis နှင့် mitosis ရလဒ်စဉ်အတွင်းအောင်မြင်မှုများ crossover ဖြစ်စဉ်ကို။

ဤရွေ့ကားအလိုအလျောက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ပေါ်စေသည့်အဓိကအကြောင်းရင်းများဖြစ်ကြသည်။ ကျရှုံးခြင်း၏အကြောင်းရင်းများ mutation မျိုးဗီဇကိုသက်ဝင်အဖြစ်ဆဲလ်နျူကလိယကိုထိခိုက်ကြောင်းပိုမိုတက်ကြွစွာ metabolites သို့လုံခြုံဓာတုဒြပ်ပေါင်းများပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာအချက်များလည်းရှိပါသည်။ ဤ site ကိုညှိနှိုင်းမှု circuit ကို, ထိုမျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇမှဖွဲ့စည်းပုံမှာအလားတူဖြစ်ကြောင်းနောက်ထပ် DNA ကိုတိုင်းဒေသကြီးများ၏ရှေ့မှောက်တွင်, အဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇ၏ရွှေ့ပြောင်းဒြပ်စင်အနီးထပ်တလဲလဲဘေ့ပာပါဝင်သည်။

pathogenesis ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ

သဘောဆောင်သော mutation ဆဲလ်၏အသက်တစ်အချို့သောကာလများတွင်အတူတကွသို့မဟုတ်သီးခြားစီ, ထိခိုက်စေသောသူအပေါင်းတို့သည်ဤအချက်များများ၏သက်ရောက်မှု၏ရလဒ်အဖြစ်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ရွေ့လျားနေသောချိုးဖောက်မှုလက်အောက်ခံမိတ်လိုက်နဲ့မိခင် DNA ကို strands ကဲ့သို့သောဖြစ်ရပ်ဆန်းရှိပါသည်။ ရလဒ်အနေနဲ့မကြာခဏလုံလောက်စွာ sequence ကိုသို့ပေါင်းစည်းဖို့မတတျနိုငျသော peptide ကွင်းမှဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ ယင်း DNA ကိုကွင်းဆက်လက်အောက်ခံကွင်း၏မလိုအပ်သောဝေမျှဖယ်ရှားပြီးနောက်နှစ်ဦးစလုံး (ဖျက်မှု) resected နှင့် (မိတ္တူပွား, INSERT) ပေါင်းစည်းနိုင်ပါတယ်။ အကောင်ပေါက်အပြောင်းအလဲများကိုဆဲလ်အချင်းချင်းကွဲပြားခြင်း၏အောက်ပါသံသရာအတွက် fixed နေကြသည်။

ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏အမြန်နှုန်းနှင့်အရေအတွက်သည် DNA ကိုအဓိကဖွဲ့စည်းမှုအပေါ်မှီခိုဖြစ်ကြသည်။ တချို့ကသိပ္ပံပညာရှင်များသူတို့ကွေးဖွဲ့စည်းလျှင်လုံးဝ mutagenic အပေါငျးတို့သ DNA ကိုပာကြောင်းယုံကြည်ကြသည်။

အသုံးအများဆုံးအလိုအလျောက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ

အများဆုံးမကြာခဏအလိုအလျောက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏မျိုးဗီဇပစ္စည်းတှငျအဘယျသို့ထငျရှားသနညျး ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများ၏ဥပမာ - တစ်နိုက်ထရိုဂျင်ဘေ့စဆုံးရှုံးမှုများနှင့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်မဖျက်ပစ်။ သူတို့ကိုအထူးသဖြင့်အထိခိုက်မခံ cytosine အကြွင်းအကျန်မှထည့်သွင်းစဉ်းစားနေကြသည်။

ယနေ့ထက်ပိုကျောရိုးရှိ၏ထက်ဝက်ထက် cytosine အကြွင်းအကျန်တစ်ဦး mutation ရှိကြောင်းသက်သေပြနေသည်။ deamination methylcytosine ပြီးနောက်သိုင်မင်းဖို့အတွက်ပြောင်းလဲနေသည်။ ဤအပိုင်းကို၏ Follow-up, မှားယွင်းမှုတစ်ခုကို repeat သို့မဟုတ်အသစ်ကအပိုင်းအစတစ်ခုကိုသို့မဟုတ် Doubles နှင့် mutation ဖျက်။

မကြာခဏအလိုအလျောက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏နောက်ထပ်အကြောင်းရင်း pseudogenes ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်ကစဉ်းစားသည်။ ထိုကြောင့်, meiosis ၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်မညီမျှမှု homologous recombination ဖွဲ့စည်းခဲ့နိုင်ပါသည်။ ဒါဟာတစ်ဦးချင်းစီအလှည့်နဲ့နှစ်ဆတိုးသွားခဲ့ခြင်းမှာဘေ့ပာ၏မျိုးဗီဇအတွက်ညှိနှိုင်းမှုများတွင်ရလဒ်များ။

Polymerase မော်ဒယ် mutagenesis

ဒီ model အဆိုအရအလိုအလျောက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ DNA ကို synthesizing, ကျပန်းအမှားများကိုမော်လီကျူး၏ရလဒ်ဖြစ်ပါသည်။ ပထမဦးဆုံးအကြိမ်အဘို့ဤမော်ဒယ် Bresler ခြင်းဖြင့်တင်ဆက်ခဲ့သည်။ သူဟာဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့်အချို့ကိစ္စ၌, polymerase ဘေ့ nekomplimentarnye ၏ sequence ကိုသို့ထည့်သွင်းကြောင်းဆိုတဲ့အချက်ကိုဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။

နှစ်ကြာပြီးနောက်ရှည်စမ်းသပ်မှုများနှင့်စမ်းသပ်မှုအပြီး, ဒီမြင်ကွင်းကိုအတည်ပြုခဲ့ပြီးသိပ္ပံနည်းကျကမ်ဘာပျေါတှငျလက်ခံခဲ့သည်။ ထိတွေ့မှုအားဖြင့်ထိန်းချုပ်ရန်သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့်တိုက်ရိုက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေတိကျတဲ့ DNA ကိုအစိတ်အပိုင်းများခရမ်းလွန်ဖို့ခွင့်ပြုကြောင်းပင်ဖယ်ရှားပြီးအချို့သောဥပဒေများရှိခဲ့သည်။ ဒီတော့ဥပမာ, ပျက်စီးနေသောသုံးမွှာပူးများ၏ရှေ့မှောက်၌မကြာခဏအက်ဒနင်း built ကွောငျးကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

Tautomeric မော်ဒယ် mutagenesis

အလိုအလျောက်နှင့်အတု mutation ရှင်းပြနောက်ထပ်သီအိုရီ Watson နဲ့ Crick (ထို DNA ကိုဖွဲ့စည်းပုံ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိ) ကအဆိုပြုခဲ့ပါတယ်။ သူတို့ဟာအချို့ DNA ကိုအခြေစိုက်စခန်းများ၏စွမ်းရည်အပေါ်အခြေခံပြီး mutagenesis ဆက်သွယ်မှုနည်းလမ်းအခြေစိုက်စခန်းများပြောင်းလဲနေတဲ့, အ tautomeric ပုံစံများကိုပြောင်းလဲကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။

အဆိုပါယူဆချက်များ၏ထုတ်ဝေအောက်ပါတက်ကြွစွာတီထွင်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ဘေ့သစ်ပုံစံများကိုခရမ်းလွန်အလင်းနှင့်အတူ irradiation ပြီးနောက်တွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ဤသည်သိပ္ပံပညာရှင်များသစ်ကိုသုတေသနပြုဖြစ်နိုင်ခြေကိုပေး၏။ ခေတ်သစ်သိပ္ပံနေဆဲဖြစ်ပါတယ်အလိုအလျောက် mutagenesis နှင့်တွေ့ရှိဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏နံပါတ်အပေါ်သက်ရောက်မှုအတွက် tautomeric ပုံစံများ၏အခန်းကဏ္ဍကိုဆွေးနွေးထားပါတယ်။

သည်အခြားမော်ဒယ်များ

သဘောဆောင်သော mutation DNA ကို polymerase nucleic အက်ဆစ်များ၏အသိအမှတ်ပြုမှုကိုခြိုးဖောကျစေနိုင်ပါတယ်။ Poltaevym et al DNA ကိုမော်လီကျူးခွဲများ၏ပေါင်းစပ်အတွက်လုပ်ဆောင်မှုနိယာမပြဋ္ဌာန်းကြောင်းယန္တရားရှင်းလင်းခဲ့သည်။ ဤပုံစံကိုအလိုအလြောကျ mutagenesis ၏ကွိ၏ပုံစံများကိုလေ့လာခွင့်ပြုခဲ့။ အဆိုပါသုတေသီများ DNA ကိုပေါင်းစပ်များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကိုပြောင်းလဲဘို့ကအဓိကအကြောင်းပြချက် non-canonical အခြေစိုက်စခန်းအားလုံးအတွက်ကြောင်း၎င်းတို့၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုရှင်းပြသည်။

သူတို့အကြောင်းပြချက်ရိနာစွဲ DNA ကို၏ deamination ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။ ဒီအသိုင်မင်းသို့မဟုတ် uracil မှ cytosine တစ်ပြောင်းလဲမှုစေပါတယ်။ သောကြောင့်ဤအမြူတေးရှင်းသဟဇာတဘေ့တရံဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ ဒါကြောင့်လာမယ့်ပွားနေစဉ်အတွင်းအသွင်ကူးပြောင်းမှု (dot အစားထိုး nucleobases) တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

မြူတေးရှင်းခွဲခြား: အလိုအလျောက်

သူတို့ရဲ့အဓိကမှာတည်ရှိသည်စံနှုန်းဘယ်လိုပေါ် မူတည်. ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ကွဲပြားခြားနားသောခွဲခြားမှုရှိပါတယ်။ ဇာတ်ကောင်အပြောင်းအလဲများကိုဗီဇ function ကိုတစ်ဦးခွဲခြားရှိပါသည်:

- hypomorphic (mutated alleles လျော့နည်းပရိုတိန်း synthesize, ဒါပေမဲ့သူတို့မူလဆင်တူ);
- amorphous (မျိုးဗီဇလုံးဝယင်း၏ function ကိုဆုံးရှုံးခဲ့ရ);
- antimorfnye (mutated ဗီဇဖြစ်သော၏လက္ခဏာသက်သေနောက်ကြောင်းပြန်);
- neomorfnye (အသစ် features တွေရှိပါတယ်) ။

ဒါပေမယ့် variable ကိုဖွဲ့စည်းပုံမှာမှအချိုးအစားအားလုံးကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအပိုင်းသုံးပိုင်းထားတဲ့ပိုဘုံခွဲခြား။ ပုံမှန်:

1. Genomics ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။ ဤရွေ့ကား, polyploidy ပါဝင်သည်တစ်သုံးဆနှင့်ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုအစုံနှင့် aneuploidy အတူမျိုးရိုးဗီဇ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း ie - ထိုမျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇအတွက်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက် haploid တစ်မျိုးစုံမဟုတ်ပါဘူး။
2. မျိုးရိုးဗီဇကို mutation ။ ခရိုမိုဇုန်းများ၏အပိုင်းပိုင်း၏သိသာထင်ရှားသောပြန်လည်ဖွဲ့စည်းရှိပါတယ်။ အချက်အလက်များ၏ဆုံးရှုံးခြင်း (deletion '), ၎င်း၏နှစ်ဆတိုးသွားခဲ့ခြင်းမှာ (ပုံတူ), ထိုဘေ့ပာ (ပြောင်းပြန်လှန်) ၏တိမ်းညွတ်အတွက်အပြောင်းအလဲအဖြစ်ခရိုမိုဆုမ်းအပေါ်လွှဲပြောင်းက်ဘ်ဆိုက်များသည်အခြားအရပ်ဌာန (့စ) ခွဲခြား။
3. genetic mutation ။ အသုံးအများဆုံးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ။ အဆိုပါ DNA ကိုကွင်းဆက်ပေါင်းများစွာကျပန်းနိုက်ထရိုဂျင်ဘေ့စအစားထိုးနေသည်။

ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏အကျိုးဆက်များ

သဘောဆောင်သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ - ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်လူနှင့်တိရိစ္ဆာန်များ၏တစ်ရှူးများ၏ကမောက်ကမဖြစ်မှုမြင်းသရိုက်အနာသိုလှောင်မှုရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အဆိုပါ mutated ဆဲလ်ကြီးမားတဲ့တွေအများကြီးသက်ရှိတွင်တည်ရှိသည်လျှင်, ပိုပြီးပြုလုပ် apoptosis (ပရိုဂရမ်ဆဲလ်အသေခံ) ၏ပစ်လွှတ်ဖျက်ဆီးလိမ့်မည်။ ခန္ဓာကိုယ်မျိုးဗီဇပစ္စည်းထိန်းသိမ်းရေးများ၏ဖြစ်စဉ်ကိုထိန်းချုပ်လျက်, ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏အကူအညီဖြင့်လူအပေါင်းတို့သည်ဖြစ်နိုင်သောပျက်စီးဆဲလ်တွေကိုဖယ်ရှားဖို့ရောက်လာပါတယ်။

ကို T-Lymphocytes ထောင်ပေါင်းများစွာ၏ရာပေါင်းများစွာ၏တဦးတည်းအမှု၌ဘေးဒဏ်သင့်ဖွဲ့စည်းပုံကိုသိရှိနိုင်ဖို့အချိန်ရှိသည်နှင့်လည်း mutated ဗီဇဆံ့သောကိုယ်ပွားဆဲလ်ပေးသည်ပါဘူး။ ဆဲလ်လုပ်ငန်းစုကြီးဖြစ်သောပြီးသားနဲ့အခြားလုပ်ငန်းဆောင်တာရှိပါတယ်, ဒါကြောင့်အဆိပ်သင့်ပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်ဆိုးရွားစွာကိုယ်ခန္ဓာ၏အထွေထွေအခွအေနေအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

အဘယ်သူမျှမ mutation အဆိုပါ somatic နှင့်ပိုးဆဲလ်အတွင်းဖြစ်ပွားခဲ့သည်လျှင်, အပြောင်းအလဲအနွယ်အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိလိမ့်မည်။ သူတို့ဟာမွေးရာပါအင်္ဂါ၏မူမမှန်, ပုံပျက်သော, ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်မှုများနှင့်သိုလှောင်မှုရောဂါများကိုထင်ရှားစွာပြ။

သဘောဆောင်သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ: တန်ဖိုးကို

အချို့ကိစ္စများတွင်ယခင်ကအသုံးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအသက်တာ၏အသစ်အခွအေနမြေားလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်လုပ်ဖို့အသုံးဝင်သောဖြစ်နိုင်သည်သလိုပဲ။ ဒီသဘာဝရွေးချယ်ခြင်းကိုတစ်အတိုင်းအတာအဖြစ် mutation ဖြစ်ပါတယ်။ တိရစ္ဆာန်များ, ငှက်များနှင့်အင်းဆက်ပိုးမွှားသားကောင်တွေကိုမှမိမိတို့ကိုကာကွယ်ပေးရန်နေထိုင်ရာဧရိယာမှသက်ဆိုင်ရာပြောက်ကျားအရောင်ရှိသည်။ ဒါပေမဲ့သူတို့ရဲ့နေရင်းဒေသများပြောင်းလဲနေတဲ့လျှင်, mutation သဘောသဘာဝကို အသုံးပြု. မျိုးသုဉ်းထံမှမျိုးစိတ်ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ဖို့ကြိုးစားပါတယ်။ အသစ်ကအခြေအနေများအောက်၌ fittest အခြားသူများကဒီစွမ်းရည်ကိုဆက်လက်ရှင်သန်နှင့်ထုတ်လွှင့်။

အဆိုပါ mutation အဆိုပါမျိုးရိုးဗီဇ၏ Non-တက်ကြွဒေသများရှိပေါ်ပေါက်, အဲဒီနောက် phenotype လေ့လာတွေ့ရှိပြောင်းလဲမှုများတွေ့နိုင်ပါသည်။ ကို "ကျိုး" သာတိကျသောလေ့လာမှုများအားဖွငျ့ဖြစ်နိုင်ရှာဖွေပါ။ ဒါဟာတိရိစ္ဆာန်များနှင့်၎င်းတို့၏ဗီဇမြေပုံ၏ပြင်ဆင်မှု၏ဆက်စပ်မျိုးစိတ်များ၏ဇာစ်မြစ်ကိုလေ့လာဖို့လိုအပ်ပါသည်။

အလိုအလျောက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ပြဿနာ

ပြီးခဲ့သည့်ရာစုအလေးဆယ်အတွက် mutation ပြင်ပအကြောင်းအချက်များအားဖြင့်တစ်ခုတည်းကိုသာဖြစ်ပေါ်စေခြင်းနှင့်၎င်းတို့ကိုလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်ကူညီပေးဖို့တဲ့သီအိုရီရှိ၏။ ဒီသီအိုရီကိုစမ်းသပ်ဖို့, အထူးစမ်းသပ်မှုများနှင့်ကိုယ်စားလှယ်များနည်းလမ်းတီထွင်ခဲ့သည်။

အဆိုပါလုပ်ထုံးလုပ်နည်းဘက်တီးရီးယားတစ်ဦးကြင်ကြင်နာနာ၏သေးငယ်တဲ့အရေအတွက်ပြွန်ပေါ်နှင့်ကဆက်ပြောသည်ခဲ့ကြသည်အများအပြားပဋိဇီဝဆေးအစားထိုးပေးသည့်ခွဲစိတ်ပြီးနောက်ချထားတဲ့နေကြတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုဖြစ်ခဲ့သည်။ သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏အစိတ်အပိုင်းအသက်ရှင်ကျန်ရစ်, သူတို့သည်အသစ်ကပတ်ဝန်းကျင်သို့ပြောင်းရွှေ့ခံခဲ့ရသည်။ ကွဲပြားခြားနားသောဘက်တီးရီးယားပြွန်များ၏နှိုင်းယှဉ်ကာပဋိဇီဝဆေးနှင့်အတူဆက်သွယ်အဖြစ်ခုခံကောက်ကာငင်ကာထကြကြောင်းထင်ရှား, ထိုသို့ပြီးနောက်။

အထပ်ထပ်နည်းလမ်း fleecy ထည်ဟာသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိပြောင်းရွှေ့ခဲ့, ပြီးတော့အများအပြားသည်စင်ကြယ်ပတ်ဝန်းကျင်မှာသို့တစ်ပြိုင်နက်တည်းလွှဲပြောင်းပေးခဲ့သည်။ နယူးကိုလိုနီယဉ်ကျေးမှုနှင့်တစ်ဦးပဋိဇီဝဆေးနဲ့ကုသခဲ့ကြသည်။ ရလဒ်အနေနဲ့အမျိုးမျိုးသောဘက်တီးရီးယားလတ်၏တန်းတူဝေမျှမှာစီစဉ်ပေးပြွန်အသက်ရှင်ကျန်ရစ်ခဲ့သည်။