အထီးခရိုမိုဆုမ်း။ သက်ရောက်သည်နှင့်အဘယ်သို့ဆိုင်များအတွက်တာဝန်ရှိကြောင်း Y-ခရိုမိုဆုန်းတွင်?

မျိုးရိုးဗီဇသုတေသနများ၏ဘာသာရပ် - မျိုးရိုးအလိုက်နှင့်အပြောင်းအလဲ၏ဖြစ်ရပ်။ အမေရိကန်သိပ္ပံပညာရှင်ကို T-X ကို။ မော်ဂန်တစ်ဦးချင်းစီမျိုးစိတ် somatic နှင့်ပိုးအဖြစ်ခရိုမိုဆုမ်းဤအမြိုးအစားပါဝင်သောအချို့ karyotypes သွင်ပြင်လက္ခဏာများနိုင်သည်ကိုသက်သေ, မျိုးရိုးအလိုက်၏ခရိုမိုဆုန်းသီအိုရီကိုဖန်တီးခဲ့တယ်။ သီးခြား pair တစုံကိုကိုယ်စားပြုမကြာမီကယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းအတွက်ကွာခြား။ ဤဆောင်းပါး၌, ကျနော်တို့ဖွဲ့စည်းပုံမှာယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုခရိုမိုဆုမ်းရှိပြီးဘယ်လောက်သူတို့အချင်းချင်းကွဲပြားပုံကိုဆန်းစစ်ပါလိမ့်မယ်။

တစ်ဦး karyotype ကဘာလဲ?

အဓိကပါဝင်တဲ့အသီးအသီးဆဲလ်ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုအခြို့သောငွေပမာဏအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ karyotype ဟုခေါ်သည်။ ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးစိတ်မှာတော့မျိုးရိုးအလိုက်၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာယူနစ်၏ရှေ့မှောက်တွင်ဥပမာတင်းကြပ်စွာတိကျတဲ့ဖြစ်ပါသည်, ချင်ပန်ဇီမျောက် 46 ခရိုမိုဇုန်းများ၏လူ့ karyotype - 48 crayfish - 112. သူတို့ရဲ့ဖွဲ့စည်းပုံ, အရွယ်အစား, ကွဲပြားခြားနားသော taxonomic taxa ပိုင်တစ်ဦးချင်းစီအနေဖြင့်ကွဲပြားခြားနားသောပုံဖော်။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဆဲလ်အတွင်းရှိခရိုမိုဇုန်းအရေအတွက် diploid ဟုခေါ်သည်။ ဒါဟာ somatic ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်တစ်ရှူးများအတွက်ပုံမှန်ပါပဲ။ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ karyotype အပြောင်းအလဲများကို၏ရလဒ်ပါလျှင် (ဥပမာ, ခရိုမိုဆုမ်း 47, 48 ၏ Klinefelter Syndrome အရေအတွက်ကိုနှင့်အတူလူနာအတွက်) ဤလူတစ်ဦးချင်းစီမွေးဖွားလျှော့ချခြင်းနှင့်ဆီးခွငျးကိုရငျဆိုငျရဆုံးကိစ္စများတွင်ပါပွီ။ လိင်ခရိုမိုဆုမ်းနှင့်ဆက်စပ်သည်အခြားမျိုးရိုးလိုက်တဲ့ရောဂါ - Turner syndrome ရောဂါ-Shereshevscky ။ ဒါဟာ karyotype 46 နှင့် 45 ခရိုမိုဆုမ်းထဲမှာမရှိသည်သောအမြိုးသမီးမြားကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒါဟာလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစုံတွဲနှစ်ဦးက X ခရိုမိုဇုန်းပစ္စုပ္ပန်သည်မဟုတ်, တစ်ဦးတည်းသာဆိုလိုသည်။ Phenotypically အဆိုပါ gonads, ညံ့ဖျင်းသတ်မှတ်အလယ်တန်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်ကျ၌ထင်ရှား။

Somatic နှင့်လိင်ခရိုမိုဆုမ်း

သူတို့ကပုံစံတစ်မျိုးနဲ့သူတို့ကိုအတွင်းမျိုးဗီဇအစုတခုအတွက်နှစ်ဦးစလုံးကွာခြား။ နှစ်ဦးစလုံးမူလတန်းနှင့်အလယ်တန်းအထီးလိင်ဝိသေသလက္ခဏာများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်ပေး heterogametic လိင်စုံတွဲ XY တွင်ထည့်သွင်းလူ့အထီးခရိုမိုဆုမ်းနှင့်နို့တိုက်သတ္တဝါငယ်တွေ။ ယောက်ျားများတွင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာသောငှက်များ pair တစုံ homogametic ကိုခေါ်နှစ်ခုတူညီ ZZ အထီးခရိုမိုဆုမ်းပါဝင်သည်။ သက်ရှိများ၏လိင်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်ကြောင့်ခရိုမိုဇုန်းမှမတူဘဲ, မျိုးရိုးလိုက်ဖွဲ့စည်းပုံ karyotype အထီးနှင့်အမျိုးသမီးများတွင်နှစ်ဦးစလုံးတူညီကြသည်။ သူတို့ဟာ autosomes ဟုခေါ်ကြသည်။ 22 အားလုံး၏လူ့ karyotype ၌တည်၏။ - autosomes + XX 22 အားလုံးအတွက် 22 autosomes ၏အားလုံးအတွက် + XY, နှင့်အမျိုးသမီး: ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းလိင်ခရိုမိုဆုမ်းထို့ကြောင့်လူသား၏ karyotype အထွေထွေပုံသေနည်းအဖြစ်ကိုယ်စားပြုနိုင်ပါတယ်, 23 တရံဖွဲ့စည်းထားပါသည်။

meiosis

ဝှေးစေ့နှင့်သားဥအိမ်: - ပိုးဆဲလ်၏ဖွဲ့စည်းခြင်း gametes, အ Zygote ၏မြစ်ဆုံမှာဖွဲ့စည်းခဲ့သော gonads ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ခရိုမိုဇုန်းများ၏ haploid အစုံပါဝင်တဲ့ gametes ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်ရရှိလာတဲ့, ဆဲလ်ဌာနခွဲများ၏လုပ်ငန်းစဉ် - ဤတစ်ရှူး meiosis ဖန်ဆင်းတော်မူ၏။ Oogenesis သားအိမ် oocyte ရငျ့တစ်ဦးတည်းသာမျိုးစိတ်မှဦးဆောင်: X + ကို 22 autosomes နှင့် spermatogenesis gomet ၏ရငျ့သညျလူသားတို့ခုနှစ်တွင်ကလေးရဲ့လိင်သုက်ပိုးနဲ့မျိုးဥအရေးပါ၏ Fusion ကို၏ထိုအချိန်ကစိတ်ပိုင်းဖြတ်နှင့်မူတည်နေသည် 22 autosomes နှင့် X + ကို 22 autosomes + Y. နှစ်မျိုးထောက်ပံ့ ယင်းသုက်ပိုး karyotype မှ။

ခရိုမိုဆုန်းနှင့်လိင်ပြဌာန်းခွင့်ရဲ့ယန္တရား

fertilization ၏ယခုအချိန်တွင်နှင့်ကသုက်ပိုးများ၏ခရိုမိုဆုမ်းပေါ်မှာမူတည်ပါတယ် - ကျနော်တို့ပြီးသားလိင်ပြဌာန်းခွင့်လူသားများတွင်ရှိသည့်မှာအချက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါပြီ။ အခြားတိရစ္ဆာန်ထဲမှာလေ့လာခြင်းခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်ကွာခြား။ နှစ်ဦးစလုံး - ဥပမာအားဖြင့်, diploid ယောက်ျားအတွက်ပိုးကောင်များ, အင်းဆက်ပိုးမွှား, ကျိုင်းကောင်အဏ္ဏဝါ, လိင်တရံ၏တစ်ဦးတည်းသာခရိုမိုဆုန်း, အမျိုးသမီးအနေဖြင့်လည်းမရှိ။ ထို့ကြောင့်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အဏ္ဏဝါတီကောင် haploid set ကိုအထီး atsirokantusa သည့်ဖော်မြူလာများကထုတ်ဖော်ပြောဆိုနိုင်ပါတယ်: 0 + 5 ခရိုမိုဆုမ်းသို့မဟုတ်ခရိုမိုဆုန်း 5 + X ကို၎င်း, အမျိုးသမီး, ကြက်ဥများတွင်ခရိုမိုဆုမ်း 5 + X ၏တစ်ဦးတည်းသာထားရှိပါသည်။

အဘယ်အရာကိုလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ dimorphism အပေါ်သက်ရောက်မှု?

မျိုးရိုးဗီဇကိုအပြင်လိင်အဆုံးအဖြတ်တခြားနည်းလမ်းတွေရှိပါတယ်။ တချို့ကကျောရိုး - rotifers, polychaetes - လိင် gametes ၏ကုမ္ပဏီနှစ်ခုမပေါင်းမတိုင်မီဆုံးဖြတ် - fertilization, ထိုယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု homologous pair တစုံကိုဖွဲ့စည်းသော။ အမျိုးသမီးအဏ္ဏဝါ polychaete - ကြက်ဥနှစ်မျိုးဖွဲ့စည်းရန် oogenesis စဉ်အတွင်း dinofilyusa ။ ပထမဦးဆုံးအ - ငယ်, ဆင်းရဲမွဲတေပြီးအနှစ် - အမျိုးသားများဖွံ့ဖြိုးလျက်ရှိသည်။ အခြားသူများက - အာဟာရကြီးမားသောထောက်ပံ့ရေးနှင့်အတူကြီးမားတဲ့ - အမျိုးသမီး၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အသုံးပြုကြသည်။ diploid နှင့် haploid: - အင်းဆက်ပိုးမွှား Hymenoptera ၏နံပါတ် - ပျားရည်ပျားများတွင်အမျိုးသမီးကြက်ဥနှစ်မျိုးထုတ်လုပ်ပေးသည်။ မဖောက်ရသေးသည့်ကြက်ဥကနေယောက်ျားသို့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက် - ထိုမောင်းသူမဲ့လေယာဉ်များနှင့်ဓာတ်မြေသြဇာ - အမျိုးသမီးလုပ်သားပျားဖြစ်ကြသည်။

ဟော်မုန်းများနှင့်ကျား, မများဖွဲ့စည်းခြင်းအပေါ်၎င်းတို့၏သက်ရောက်မှု

လူသားမြားသညျတှငျ, အထီးဂလင်း - ဝှေးစေ့ - လိင်ထုတ်လုပ်ရန် testosterone ဟော်မုန်းစီးရီး hormones ။ သူတို့ကဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှစ်ခုစလုံးကိုထိခိုက် မူလတန်းလိင်ဝိသေသလက္ခဏာများ၏ (ပြည်တွင်းရေးနှင့်ပြင်ပလိင်အင်္ဂါကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏ခန္ဓာဗေဒတည်ဆောက်ပုံ) နှင့်အထူးသဖြင့်ဇီဝြဖစ်စဉ်၌တည်၏။ အရိုးစုများ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ, အထူးသဖြင့်ကိန်းဂဏန်းများ, ကိုယ်ခန္ဓာကိုယျခန်ဓာကိုဆံပင်, အသံ, - testosterone ဟော်မုန်း၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာအလယ်တန်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများကိုဖွဲ့စည်းကြသည် သည့်အသံအိုးများ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ။ အဖြစ်အမျိုးသမီးတစ်ဦးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်သားဥအိမ်, မျိုးပွားဆဲလ်, ဒါပေမယ့်လည်းဟော်မုန်းမသာထုတ်လုပ်ရန် ဂလင်းလျှို့ဝှက်ချက်များကိုရောနှော။ ထိုကဲ့သို့သော estradiol, ချို့ယွင်းသောအီစရိုဂျင်, ပြင်ပနှင့်ပြည်တွင်းလိင်အင်္ဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအထောက်အကူပြုအမျိုးသမီးအမျိုးအစားခန္ဓာကိုယ်ဆံပင်ဖြန့်ဖြူးအဖြစ်လိင်ဟော်မုန်းဟာရာသီစက်ဝန်း၏စီးဆင်းမှုနှင့်ကိုယ်ဝန်ထိန်းညှိ။ တချို့ကကျောရိုးရှိ, ငါး, annelids နေရေနေသည့် gonads ထုတ်လုပ်ဇီဝတက်ကြွစွာတ္ထုများ, ပြင်းပြင်းထန်ထန်မူလတန်းနှင့်အလယ်တန်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုသြဇာလွှမ်းမိုး, ဤအမှု၌ခရိုမိုဇုန်းများ၏အမျိုးအစားများကျား၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအပေါ်ဤမျှလောက်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်မဟုတ်ကြဘူး။ ဥပမာအားဖြင့်, အဏ္ဏဝါ polychaete ၏လောင်း - Bonelli - အမျိုးသမီးဟော်မုန်း၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာ (အရွယ်အစား 1-3 မီလီမီတာ) ကြီးထွားဖို့လည်းငြိမ်းထောင်ပြီးအထီးဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ကထ 1 မီတာတစ်ခန္ဓာကိုယ်အရှည်ရှိသည်သောအမျိုးသမီး၏လိင်အင်္ဂါကျေးရွာအုပ်စုတွင်နေထိုင်ကြသည်။ ငါး-သန့်ရှင်းရေးအတွက်အများအပြားအမျိုးသမီး၏အထီးမိန်းမဆောင်ဆံ့။ အမျိုးသမီးသည်သားဥအိမ် မှလွဲ. ဝှေးစေ့၏စဖြစ်ကြသည်။ အဖြစ်မကြာမီယောက်ျားကွယ်လွန်အဖြစ်အမျိုးသမီးများ၏မိန်းမဆောင်ထဲကတစ်ခု (သူမ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းတက်ကြွစွာလိင်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်ဖို့အတွက်ကြောင့်အထီး gonads ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့စတင်) က၎င်း၏ function ကိုကျော်ကြာပါတယ်။

လိင်စည်းမျဉ်း

ခုနှစ်တွင် လူ့မျိုးရိုးဗီဇ, ကနှစ်ခုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကဆောင်ရွက်တာဖြစ်ပါတယ်: ပထမဦးဆုံး Testosterone နဲ့ MIS ဟော်မုန်း၏လျှို့ဝှက်ချက်များထံမှအခြေခံ gonads ၏ဆက်ဆံရေးသတ်မှတ်ပါတယ်။ ဒုတိယစည်းမျဉ်း Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းတို့ကကစားခဲ့သည့်အရေးပါသည့်အခန်းကဏ္ဍဖော်ပြသည်။ အထီးလိင်အပေါင်းတို့နှင့်ယင်း၏သက်ဆိုင်ရာခန္ဓာဗေဒနဲ့ဇီဝကမ္မရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းတည်ရှိသောမျိုးဗီဇ၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ဖွံ့ဖြိုး။ Interrelationship နှင့်လူ့မျိုးရိုးဗီဇ၏စည်းမျဉ်းများတိုးတက်မှု၏နိယာမဟုခေါ်သည်နှစ်ဦးစလုံး၏မှီခို: ရိုးရိုးသောသန္ဓေသားအတွက် (ကအမျိုးသမီးဂလင်း၏ rudiments ရှိပါတယ် - Mullerian ပြွန်နှင့်အထီး gonads - Wolffian ပြွန်) ကသန္ဓေသား gonad ၏ကွဲပြားခြားနားမှုအဆိုပါ karyotype Y ကိုခရိုမိုဆုန်းအတွက်ရှိနေခြင်းသို့မဟုတ်မရှိခြင်းအပေါ်မူတည်ပါသည်။

အဆိုပါ Y-ခရိုမိုဆုန်းအတွက်မျိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်များ

လေ့လာရေး geneticists, အထူးသဖြင့်ကို T-X ကို။ မော်ဂန်ကြောင့်လူသားများနှင့်နို့တိုက်သတ္တဝါများတွင်, X နဲ့ Y ခရိုမိုဆုမ်း၏မျိုးဗီဇတည်ဆောက်ပုံမတူကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ လူသားများတွင်အထီးခရိုမိုဆုမ်းက X ခရိုမိုဆုန်းအပေါ်ပစ္စုပ္ပန်အချို့ alleles ရှိသည်။ သို့သော်၎င်းတို့၏ဗီဇရေကူးကန်ထဲမှာအထီးလိင်၏ဖွဲ့စည်းခြင်းမှဦးဆောင် spermatogenesis ထိန်းချုပ် SRY ဗီဇကိုယ်စားပြုသည်။ Suayra syndrome ရောဂါ - ထိုသန္ဓေသားအတွက်ဒီမျိုးဗီဇ၏မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါတစ်မျိုးဗီဇရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုဦးတည်သည်။ ရလဒ်အနေနဲ့ဒီလိုသန္ဓေသားကနေဖွံ့ဖြိုးဆဲအမျိုးသမီး XY karyotype လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ pair တစုံဒါမှမဟုတ်ဗီဇ locus ် Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းသာသောအဘို့ကိုပါဝင်သည်။ ဒါဟာ gonads ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုမြှင့်လုပ်ဆောင်။ လူနာများအမြိုးသမီးမြားအလယ်တန်းလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများမတူညီ, သူတို့မထှနျးများမှာကြသည်မဟုတ်။

Y က-ခရိုမိုဆုန်းနှင့်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများ

အစောပိုင်းကမှတ်ချက်ပြုအမျှအရွယ်အစား (ကသေးငယ်) နှင့်ပုံစံ (ကချိတ်အမျိုးအစား) အဖြစ် X-ခရိုမိုဆုန်း မှစ. , အထီးခရိုမိုဆုန်းကွဲပြားခြားနားသော။ ဒါ့အပြင်သူမရဲ့နှင့်မျိုးဗီဇ၏သတ်သတ်မှတ်မှတ်ထားသည်။ ဥပမာ, ခရိုမိုဆုန်းအတွက်မျိုးဗီဇ၏တဦးတည်း၏အ mutation phenotypically ယင်းနားပျဉ်းအပေါ်ကြမ်းဆံပင်အစုအဝေးကို၏ရုပ်ဆင်းသဏ္ဌာန်ထင်ရှားလျက်ရှိသည်။ ဒီ feature သာယောက်ျားတို့အတွက်ဝိသေသဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့မျိုးရိုးလိုက်တဲ့ရောဂါလူသိများသည် မျိုးရိုးဗီဇကို mutation Klinefelter syndrome ရောဂါလိုပဲ။ အဆိုပါဖျားနာသောသူတယောက်ကို karyotype အပိုအမျိုးသမီးသို့မဟုတ်အထီးခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ဖြစ်ပါသည်: XXY သို့မဟုတ် HHUU ။ အဓိကရောဂါရှာဖွေအင်္ဂါရပ် mammary ဂလင်း, အရိုးပွရောဂါ, မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း၏ရောဂါဗေဒတိုးတက်မှုနှုန်းသည်။ ဒီရောဂါကအတော်လေးဘုံဖြစ်ပါသည်: တိုင်း 500 မွေးကင်းစယောက်ျားလေးများ 1 စိတ်ရှည်ပါ။

အနှစ်ချုပ်မှကျနော်တို့အခြားနို့တိုက်သတ္တဝါများ၌ရှိသကဲ့သို့လူသားမြားသညျ၌, သက်ရှိများ၏လိင်တစ်ဦး Zygote X နဲ့ Y လိင်ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုအချို့ပေါင်းစပ်မှုကြောင့် fertilization ၏ယခုအချိန်တွင်မှာဆုံးဖြတ်ထားကြောင်း။ မှတ်ထားပါ