ကျန်းမာခြင်းဆေးဝါး

Interferon လူ့ - ဇီဝဂုဏ်သတ္တိ

interferon လူ့နှစ်ခုသိပ္ပံပညာရှင်များဣဇာက်, Lindemann နေဖြင့် 1957 ခုနှစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဒီရှာဖွေတွေ့ရှိမှုမှကျေးဇူးတင်ပါသည်လူ့ဆဲလ်များ၏ကာကွယ်မှုများအတွက်အသစ်တစ်ခုယန္တရားဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုဆန့်ကျင်ထူထောင်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အပူ-inactivated တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးစာရေးဆရာများ, ကြက်ဥနွေးထွေးစွာရှိနေပြီး homogenised horionalantois နှင့် supernatant horionalantoise တခုတခုအပေါ်မှာတက်ကြွစွာဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများ၏ကြီးထွားဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အဆိုပါတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်း၌ပါသောတစ်ဦးကအချက် interferon အမည်ရှိနှင့်နှစ်ပေါင်းများစွာက၎င်း၏ထူးခြားသောဇီဝပစ္စည်းဥစ္စာပိုင်ဆိုင်မှု antivovirusnuyu ကာကွယ်မှုယုံကြည်သည်ခဲ့သည်။ ဒါဟာ interferon ၏ထုတ်လုပ်သူအမျိုးမျိုးသောလူ့နှင့်တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများ၏ဆဲလ်ဖြစ်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းရေးဗိုင်းရပ်စ်များ, ဘက်တီးရီးယားအတန်ငယ်သေးငယ်, ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောမှို, protozoa အားဖြင့်သွေးဆောင်သည်သြဇာလွှမ်းမိုးမှု mitogens ဒြပ်ပိုလီမာ။ Leukocytes ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးပေါက်ဖွားပြီးနောက် 3-4 နာရီ interferon ပေါင်းစပ်သွေးဆောင်နိုင်စွမ်းရှိပါတယ်။

ဒါဟာဗိုင်းရပ်စ်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်၏ဖြစ်ရပ်ဆန်းရှည်လျားလူသိများခဲ့တာကိုသတိပြုသင့်ပါတယ်။ တစ်ချိန်တည်းမှာသို့မဟုတ်ယခင်ကတူခန္ဓာကိုယ်ရရှိသွားတဲ့လျော့နည်းအန္တရာယ်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးအတွက်မယ်ဆိုရင်ဒါဟာ nonspecific ခုခံ၏အကြောင်းရင်းများ၏အကူအညီနှင့်အတူအငြိုးတကြီးနဲ့ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုအပေါ်လူ့ကာကွယ်မှုစွမ်းရည်အပေါ်အခြေခံသည်။ ဤကဲ့သို့သောအရာတစ်ခုခု, သည်, နှောင့်ယှက်၏ဖြစ်ရပ်ဆန်းသူတို့၏အပြန်အလှန်၏သင်တန်းတွင်ဘက်တီးရီးယားရောဂါပိုးအကြားလေ့လာတွေ့ရှိထားပါသည်။ ဒါဟာရောဂါပိုးကိုတစ်ဦးမျိုးစိတ်အခြားမျိုးစိတ်များ၏မျိုးပွားတားစီးနှင့်အရှင်ရောဂါကူးစက်ဖို့သူတို့ကိုစေသောသင်တန်းကိုပြောင်းလဲနိုင်သည်ကိုတွေ့ရှိရခဲ့ပါသည်။ ဒါဟာလာသောအခါရောဂါရှိသူသို့မဟုတ်တိရိစ္ဆာန် brucellosis သူတို့ anthrax မှကိုယ်ခံစွမ်းအားတိုးတက်ကြောင်းသက်သေပြနေသည်။ အဆိုပါ brucella ဘက်တီးရီးယားနှင့် tularemia အကြားဝင်ရောက်စွက်ဖက်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ဘက်တီးရီးယားများ၏နှောင့်ယှက်သည့်ယှဉ်ပြိုင်ရောဂါပိုး၏တဦးတည်း၏တည်ရှိမှုအဘို့အမှုရှုံးသောအခါအခြေအနေများဖန်တီးသောနိုင်တဲ့ macro-သက်ရှိအတွက်လုပ်ကွက်သည့်အာရုံခံဆဲလ်တစ်ခု inhibitor ထုတ်လုပ်ယူဆအကြောင်းပြချက်ရှိပါသည်။

မကြာသေးမီအချက်အလက်များအရအမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိပါတယ် interferon (gamma-ကိုယ်ခံစွမ်းအား, fibroblast beta ကိုနှင့် alpha leukocyte interferon), ဇာစ်မြစ်များတွင်ကွဲပြားသောရုပ်ပိုင်းနှင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများ။ ဒါဟာဗိုင်းရပ်စ်အကြားဝင်ရောက်စွက်ဖက်သက်ရှိကူးစက်ဆဲလ်များကဖန်တီးသောအထူး inhibitor ၏အကူအညီနှင့်အတူထွက်ယူသွားတတ်၏ဟုဆိုရပေမည်။

ကွဲပြားခြားနားသောသွေးဆောင်ခြင်းဖြင့်ဆွပြီးနောက်ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ related ဇီဝတက်ကြွစွာ peptides ၏အုပ်စုတစု - လူ့ interferon သက်သေပြခဲ့သည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာမတူညီတဲ့ဗိုင်းရပ်စ်များ၏ဇီဝလှုပ်ရှားမှုဖိနှိပ်နိုင်ကြောင်း interferon များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကအတော်လေးပြင်းပြင်းထန်ထန်ကွဲပြားခြားနားသည်။ interferon ၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုမှအများစုကအထိခိုက်မခံဗိုင်းရပ်စ်ပြင်စာအိတ်မှု adenoviruses သော်လည်းတစ်ပြင် shell ကိုနှင့် lipid အစိတ်အပိုင်းများကို (miksovirusy, arboviruses, ကျောက်ရောဂါဗိုင်းရပ်စ်ပိုး), နှင့် picornaviruses ရှိခြင်းနှင့်ဤအချက်ကိုပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိပါတယ်သက်သေပြခဲ့သည်။ ဒီစာအိတ်ရှိခြင်းဗိုင်းရပ်စ်များ, ပြပွဲ interferon (ရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်) ၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုမှခုခံတိုးမြှင့်လာသောအခါသို့သော်ချွင်းချက်ရှိပါသည်။

interferon လူ့

၎င်း၏ဖွဲ့စည်းရေးအတွက်အဓိကတွန်းအားအများအပြားဆဲလ်များ၏အမျိုးမျိုးသောအုပ်စုများ၏ပုံမှန်မျိုးရိုးဗီဇချိန်ခွင်လျှာကိုချိုးဖောက်ရာနိုင်ငံခြား nucleic acid ကိုဆဲလ်၏ထိုးဖောက်မှု, စဉ်းစားပါ။ အခြားအပေမယ့်တစ်ဦးကနှိုးဆွပိုကောင်း, ကျောရိုးရှိသတ္တဝါတိရစ္ဆာန်အဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး nucleic acid ကိုလုပ်ဆောင် nucleic အက်ဆစ် interferon ၏သွေးဆောင်အဖြစ်ဆောင်ရွက်နိုင်ပါတယ်။ interferon အကျိုးသက်ရောက်မှုအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ကြောင်းပိုးမွှားဆဲလ်များ၏အစိတ်အပိုင်းများအနက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍဂရမ်-အနုတ်လက္ခဏာဘက်တီးရီးယား endotoxins နေဖြင့်ကစားများနှင့်လည်း lipopolysaccharides နှင့် polysaccharides, အထူးသဖြင့် pirogenal အတွက် prodigiozan ဖြစ်ပါတယ်။ interferon ကောင်းစွာ ribonuclease ၏ inhibitory အကျိုးသက်ရောက်မှုမှကာကွယ်သည့် RNA phages နှင့်ဗိုင်းရပ်စ်များ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာလူ့လှုပ်ရှားမှုကထုတ်လုပ်တာဖြစ်ပါတယ်။

interferon ၏ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ပတ်သက်. သူသည်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးပေါ်သရုပ်ဆောင်သိ inhibitors မတူဘဲတိုက်ရိုက်ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးပွားသူတို့ကိုယဉ်အောင်, အထိခိုက်မခံတဲ့ဆဲလ်တွေမှတဆင့်သူတို့ကိုသာသက်ရောက်သည်။ interferon မှဗိုင်းရပ်စ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြသနိုင်ခြင်း, အထိခိုက်မခံဆဲလ်ဆယ်လူလာ RNA နှင့်ဆယ်လူလာပရိုတိန်းဘေးလွတ်ပေါင်းစပ်ဖြစ်သင့်သည်။

မကြာသေးမီကအဖြစ် ဗိုင်းရပ်စ်အေးဂျင့် "လူ့ recombinant interferon Alfa 2" အုပ်ချုပ်။ ဗိုင်းရပ်စ်အရေးယူယန္တရား neinfetsirovanyh ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆဲလ်တွေအကာအကွယ်ယန္တရားများ၏ဖန်ဆင်းခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောဖြစ်ပါတယ်။ ဒါကဂုဏ်သတ္တိများပြောင်းလဲ ဆဲလ်အမြှေးပါး၏, ဆဲလ်ထဲသို့ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ထိုးဖောက်မှုကိုတားဆီးရာ။

ဇီဝဂုဏ်သတ္တိက၎င်း၏ homologous မျိုးစိတ်များ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းလှုပ်ရှားမှုရွေးချယ်ပေါ်ထွန်းခြင်းဆိုလိုတာက interferon မျိုးစိတ်တိကျတဲ့, ပါဝင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ကြက်သားသန္ဓေသားဆဲလ်တွေထုတ်လုပ် interferon, လူ့ leukocytes ထုတ်လုပ်ကြွက်သို့မဟုတ်အခြားနို့တိုက်သတ္တဝါများနှင့် interferon ကာကွယ်ပေးမပေးစေခြင်းငှါ, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်အတွက်အဘယ်သူမျှမလှုပ်ရှားမှုရှိပါတယ်။ ဤသည်ပစ္စည်းဥစ္စာပိုင်ဆိုင်မှုအကြွင်းမဲ့အာဏာမဟုတ်ပါဘူးနှင့်အချို့ကိစ္စများတွင်, interferon ဆိုတဲ့ Heterologous ဇာစ်မြစ်သည်အခြားမျိုးစိတ်များ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းတက်ကြွစွာဖြစ်နိုင်သည်။

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 my.delachieve.com. Theme powered by WordPress.