တစ်ခရိုမိုဆုန်းကဘာလဲ? ခရိုမိုဇုန်းများ၏သတ်မှတ်မည်။ ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု pair တစုံ

သဘာဝတွင်မျိုးရိုးအလိုက်နှင့်ပြောင်းလဲနိုင်သည်ခရိုမိုဇုန်း, မျိုးဗီဇကြောင့်တည်ရှိ deoxyribonucleic acid (DNA ကို) ။ စတိုးဆိုင်များနှင့် DNA တွင်ဘေ့၏ချည်နှောင်၏ပုံစံအတွက်မျိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်ထုတ်လွှင်။ ဒီဖြစ်စဉ်မှာဘာအခန်းကဏ္ဍမှာဗီဇပိုင်ဆိုင်? မျိုးရိုးလိုက်စရိုက်များ၏ဂီယာ၏စည်းကမ်းချက်များ၌တစ်ခရိုမိုဆုန်းကဘာလဲ? ဤမေးခွန်းများကိုအဖြေကျွန်တော်တို့ရဲ့ဂြိုလ်ပေါ်နိုင်တဲ့ coding နှင့်မျိုးဗီဇမတူကွဲပြားမှုများ၏အခြေခံမူနားလည်ပါလိမ့်မယ်။ ကြီးမားသောအတိုင်းအတာအထိပြုလုပ်ခရိုမိုဆုန်းသည်ဤဖွဲ့စည်းပုံ၏ recombination မှစ. , set ကိုအထဲသို့ဝင်သောဘယ်လောက်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။

"မျိုးရိုးအလိုက်အမှုန်" ၏ဖွင့်ပွဲ၏သမိုင်းအနေဖြင့်

အဆိုပါ XIX ရာစုအလယ်၌နေဆဲဏုအောက်မှာအပင်များနှင့်တိရစ္ဆာန်များ, များစွာသောရုက္ခဗေဒပညာရှင်များနှင့်သတ္တဗေဒ၏ဆဲလ်တွေလေ့လာနေသည်နျူကလိယထဲတွင်အကောင်းဆုံးသောချည်နှင့်အသေးဆုံး annular ဖွဲ့စည်းပုံမှာမှအာရုံစိုက်။ မကြာခဏသည်အခြားခရိုမိုဆုမ်းထက်ဂျာမန် anatomist Walther Flemming ၏ရှေ့ဆောင်တစ်ဦးကိုခေါ်။ သူကနျူကလီယားအဆောက်အဦများ၏အပြောင်းအလဲနဲ့အဘို့အ aniline ဆိုးဆေးများကိုအသုံးပြုပါ။ Fleming ကအစွန်းအထင်းရန်သူ၏စွမ်းရည်အတွက် "chromatin" ဟုခေါ်နေတဲ့ပစ္စည်းဥစ္စာရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ 1888 ခုနှစ်ဟူသောဝေါဟာရကို "ခရိုမိုဆုန်းက" သိပ္ပံနည်းကျတော်လှန်ရေး Genrih Valdeyer လိုက်ခြင်းသည်။

တစ်ချိန်တည်းမှာပင် Flemming ယျခရိုမိုဆုန်းသည်ဘယ်လ်ဂျီယံ Edouard ဗန် Beneden ၏မေးခွန်းကိုအဖြေကိုရှာဖွေနေခဲ့သည်။ အနည်းငယ်သောအစောပိုငျးကဂျာမန်ဇီဝဗေဒပညာရှင် Theodor Boveri နှင့် Eduard Strasburger, သက်ရှိများ၏ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးစိတ်မှာသူတို့ရဲ့နံပါတ်၏မွဲခရိုမိုဇုန်းများ၏ဝိသေသလက္ခဏာသက်သေပြနိုင်ဖို့စမ်းသပ်ချက်တစ်ခုစီးရီးပြုလုပ်ခဲ့သည်။

မျိုးရိုးအလိုက်၏နောက်ခံမျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီ

အမေရိကန်ပညာရှင်ဝေါလ်တာ Sutton တှငျတှေ့မည်မျှခရိုမိုဇုန်းထုတ်တွေ့ရှိရ သည့်ဆဲလ်နျူကလိယ။ သိပ္ပံနည်းကျမျိုးရိုးအလိုက်ဤအဆောက်အဦများသယ်ဆောင်ယူနစ်, ခန္ဓာကိုယ်သွင်ပြင်လက္ခဏာများယုံကြည်သည်။ Sutton ခရိုမိုဆုမ်းသားစဉ်မြေးဆက်ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုမှမိဘများအနေဖြင့်လွန်ထားတဲ့မှတစ်ဆင့်မျိုးဗီဇ၏ရှိရေးကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ စာပေအတွက် Geneticist ဆဲလ်နျူကလိယ၏ဌာနခွဲစဉ်အတွင်း, သူတို့ရဲ့လှုပျရှားမှုခရိုမိုဆုန်းအားလုံးအတွက်ဖော်ပြခဲ့သည်။

မည်သို့ပင်အမေရိကန်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်သူ Theodor Boveri ဦးဆောင်သည့်တူညီသောဦးတည်ချက်အတွက်အလုပ်လုပ်။ အမှုတော်တို့ကိုအတွက်နှစ်ဦးစလုံးသုတေသီများ, မျိုးရိုးလိုက်စရိုက်များ၏အပြောင်းအရွှေ့ကိစ္စရပ်များကိုလေ့လာခရိုမိုဆုမ်း (1902-1903) ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအပေါ်အခြေခံပါပြဋ္ဌာန်းချက်များရေးဆွဲပြီး။ သီအိုရီ Boveri-Sutton ၏နောက်ထပ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနိုဘယ်ဆုရှင်သောမတ်စ်မော်ဂန်၏ဓာတ်ခွဲခန်းထဲမှာရာအရပျကိုယူ။ ထင်ပေါ်ကျော်ကြားအမေရိကန်ဇီဝဗေဒပညာရှင်နှင့်သူ၏အဖွဲ့သည်ခရိုမိုဆုန်းအပေါ်ဗီဇအားမရ၏ဥပဒေများကိုဆက်တိုက်ထူထောင်ကြပါပြီ, ငါတို့ဂရေဂိုမန်ဒဲလ်၏ဥပဒေများ၏ယန္တရားကိုရှင်းပြဘို့ cytological အခြေခံတီထွင်ကြပါပြီ - မျိုးရိုးဗီဇ၏တည်ထောင်ဖခင်။

ဆဲလ်အတွင်းရှိခရိုမိုဆုမ်း

ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ၏စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးအတွက် XIX ရာစုအရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့်ဖော်ပြချက်အပြီးစတင်ခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားဥနှင့်ဆိုင်သောကိရိယာတန်ဆာပလာ prokaryotic သက်ရှိ (Non-နျူကလီးယား) နှင့် (အနျူကလိယတွင်) eukaryotic ဆဲလ်တွင်ပါရှိသော။ အဆိုပါအဏုအောက်မှာလေ့လာနေသည့်ခရိုမိုဆုန်းအမြင်တစ်ခု morphological အချက်ကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ ဆဲလ်သံသရာအချို့အဆင့်အတွက်သဲသဲကွဲကွဲသောဤမိုဘိုင်းနန်းကြိုးအမျှင်လေးများခန္ဓာကိုယ်။ အဆိုပါ interphase နျူကလိယ chromatin ၏တစ်ခုလုံးကိုအသံအတိုးအကျယ်ယူထားသော။ အခြားကာလသိသာစွာကွဲပြားခရိုမိုဆုန်းအတွက်တစ်ဦးသို့မဟုတ်နှစ်ဦးကို chromatids ။

mitosis သို့မဟုတ် meiosis - ပိုကောင်းဆဲလ်ဌာနခွဲနေစဉ်ယင်းဖွဲ့စည်းမှုကိုမွငျ။ eukaryotic ဆဲလ်များတွင်မကြာခဏကြီးမားသောခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု linear ဖွဲ့စည်းပုံကိုစောငျ့ရှောကျနိုငျသညျ။ ခြွင်းချက်ရှိပါတယ်ပေမယ့် prokaryotes မှာတော့သူတို့က, သေးငယ်ဖြစ်ကြသည်။ ဆဲလ်တွေမကြာခဏဥပမာသူတို့ရဲ့ကိုယ်ပိုင်အသေးစား "အမှုန်အမွေဥစ္စာကို" mitochondria နှင့် chloroplasts ၌တည်ရှိ၏, ခရိုမိုဇုန်းများ၏တစ်ဦးထက်ပိုအမျိုးအစားပါဝင်သည်။

ပုံစံခရိုမိုဆုမ်း

တစ်ခုချင်းစီကိုခရိုမိုဆုန်းသည်အခြားအစွန်းအထင်းဝိသေသလက္ခဏာများအနေဖြင့်ကွဲပြားခြားနားသောတစ်ဦးချင်းစီ၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာရှိပါတယ်။ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်၏လေ့လာမှုအတွက်ခါးမှဆွေမျိုးလက်နက်များ၏ centromere ၏အနေအထား, အရှည်နှင့်နေရာချထားဆုံးဖြတ်ရန်ရန်အရေးကြီးပါသည်။ ခရိုမိုဇုန်းများ၏အစုကိုများသောအားဖြင့်အောက်ပါပုံစံများဖွဲ့စည်းထားတာဖြစ်တယ်:

• metacentric သို့မဟုတ်-ညီမျှသည် centromere တစ်အလယ်တန်းတည်နေရာအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာ;
• submetacentric သို့မဟုတ် neravnoplechie (ကျပ် telomers တစ်ဦးဆီသို့ဦးတည်ထေဖြစ်ပါတယ်);
• acrocentric, ဒါမှမဟုတ်လှံတံ-shaped, အ centromere နီးပါးခရိုမိုဇုန်းများ၏အဆုံးတွင်တည်ရှိပြီးသော;
• ခဲပုံစံလုပ်ရန်ပုံသဏ္ဍာန်နှင့်အတူ point ရဲ့။

ခရိုမိုဆုန်း function ကို

ခရိုမိုဆုမ်းဗီဇ၏ရေးစပ်ကြသည် - မျိုးရိုးအလိုက်၏အလုပ်လုပ်တဲ့ယူနစ်။ Telomeres - ထိုခရိုမိုဆုန်းလက်နက်စွန်း။ ဤရွေ့ကားအထူးပြု element တွေကိုထိခိုက်ပျက်စီးမှု, antiblock အပိုင်းအစများဆန့်ကျင်ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေးများအတွက်ဝတ်ပြုကြလော့။ Centromere ယင်းခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုနှစ်ဆတိုးသွားခဲ့ခြင်းမှာနှင့်အတူ၎င်း၏လုပ်ငန်းတာဝန်များကိုလုပ်ဆောင်တယ်။ ဒါဟာသူ့ကိုမှဗိုင်းလိပ်တံဖွဲ့စည်းပုံမှာတပ်ဆင်ထားသည်, တစ်ဦး kinetochore ရှိပါတယ်။ ခရိုမိုဇုန်းများ၏တစ်ဦးချင်းစီ pair တစုံဟာ centromere ၏တည်နေရာအရပျမှာတစ်ဦးချင်းစီသည်။ သတို့သမီးဆဲလ်များထဲမှခရိုမိုဆုန်း, ဒါပေမယ့်မရနှစ်ဦးစလုံးအပေါ်ကိုတိုးချဲ့နိုင်အောင်နန်းကြိုးအမျှင်လေးများဗိုင်းလိပ်တံအလုပ်လုပ်ကြသည်။ အဆိုပါ fission လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ယူနီဖောင်းနှစ်ဆတိုးသွားခဲ့ခြင်းမှာပွား၏မူလအစသည်။ တစ်ဦးချင်းစီခရိုမိုဆုန်း၏ပုံတူသိသိသာသာခှဲခွား၏လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံး accelerates ထိုကဲ့သို့သောအများအပြားနေရာများမှာတစ်ပြိုင်နက်တည်းစတင်ခဲ့သည်။

DNA ကိုနှင့် RNA ၏အခန်းကဏ္ဍကို

ဒီနျူကလီးယားဖွဲ့စည်းပုံရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်ဖြစ်သောခရိုမိုဆုန်း၎င်း၏ထဲကဓာတုပစ်စညျးဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ဂုဏ်သတ္တိများလေ့လာနေပြီးနောက်ပျက်ကွက်သောအရာကိုရှာဖွေရန်။ chromatin - eukaryotic ဆဲလ်များတွင်နျူကလီးယားခရိုမိုဆုမ်း fused ပစ္စည်းကဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအဆိုအရကြောင့်မြင့်မားတဲ့မော်လီကျူးအလေးချိန်အော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းများပါဝင်သည်:

• deoxyribonucleic acid (DNA);
• ribonucleic အက်ဆစ် (အာအန်အေ);
• histone ပရိုတိန်း။

Nucleic အက်ဆစ်မျိုးဆက်မှမျိုးဆက်မှရိုက်အရာကိုဆက်ခံဝိသေသလက္ခဏာများ၏ဂီယာများကိုအမိုင်နိုအက်ဆစ်များနှင့်ပရိုတိန်း၏ biosynthesis အတွက်တိုက်ရိုက်ပါဝင်နေကြသည်။ eukaryotic ဆဲလ်၏နျူကလီးယပ်စတွင်ပါရှိသော DNA ကို, RNA ကတော့ cytoplasm အတွက်အာရုံစိုက်နေပါတယ်။

ဗီဇ

X-Ray ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ သည့် DNA ကိုဘေ့တစ်ကွင်းဆက်များထားရှိရေးအရာနှစ်ဆလိမ်, ဖြစ်ပေါ်လာသောကြောင်းပြသခဲ့သည်။ သူတို့ကတစ်ဦးဘိုဟိုက်ဒရိတ် deoxyribose, ဖော့စဖိတ်အုပ်စုနဲ့လေးနိုက်ထရိုဂျင်ဘေ့စများထဲမှကိုယ်စားပြု:

1. တစ်ဦးက - အက်ဒနင်း။
2. , G - guanine ။
3. T က - သိုင်မင်း။
4. ကို C - cytosine ။

ပရိုတိန်းသို့မဟုတ် RNA အတွက်အမိုင်နိုအက်ဆစ်များ sequence ကိုအကြောင်းကို coded သတင်းအချက်အလက်သယ်ဆောင်နေတဲ့မျိုးဗီဇ - စာရေး helical နန်းကြိုးအမျှင်လေးများ dezoksiribonukleoproteidnyh ။ မိဘများအနေဖြင့်အမျိုးအနွယ်ကိုမှရိုက်အရာကိုဆက်ခံဝိသေသလက္ခဏာများများ၏မြှောက်စဉ်အတွင်းဗီဇ alleles ၏ပုံစံမှတဆင့်ကူးစက်သောဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့ကတစ်ဦးအထူးသဖြင့်သက်ရှိများ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာ, ကြီးထွားမှုနှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်။ အချို့သုတေသီများအဆိုအရ polypeptides ဝှက်မ DNA ကိုသူတို့ဒေသများစည်းမျဉ်းလုပ်ဆောင်ချက်များကိုလုပ်ဆောင်။ လူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇ 30 အထိတထောင်ရှိစေခြင်းငှါ။ Gene ။

ခရိုမိုဇုန်းများ၏အစု

ခရိုမိုဇုန်း၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်က၎င်းတို့၏ features တွေ - ပုံစံတစ်ခုဝိသေသအင်္ဂါရပ်။ အတွက်ယင်ကောင် Drosophila ၎င်းတို့၏အရေအတွက်ကို - 8 အတွက်မျောက်ဝံများ - 48, ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦး - 46. ဒီအရေအတွက်ကသည်တစ်ဦးစဉ်ဆက်မပြတ်များအတွက်ဆဲလ်များ၏သက်ရှိကြောင်းပိုင်အတူတူပင်မျိုးစိတ်။ အားလုံး eukaryotes များအတွက်၏အယူအဆလည်းမရှိ "diploid ခရိုမိုဆုမ်း။ " ဒါဟာအပြည့်အဝထား, ဒါမှမဟုတ် 2n, haploid နဲ့မတူပဲ - တစ်ဝက်ငွေပမာဏ (ဎ) ။

ခရိုမိုဇုန်း homologous အတူတူပင်အသွင်သဏ္ဌာန်, ဖွဲ့စည်းပုံ, တည်နေရာ, centromeres နှင့်အခြားဒြပ်စင်တွေထဲက pair တစုံ၏ရေးစပ်နေကြသည်။ Homologues သတ်မှတ်အခြားခရိုမိုဇုန်းမှသူတို့ကိုခွဲခြားကြောင်းမိမိတို့ကိုယ်ပိုင်ဝိသေသလက္ခဏာများရှိသည်။ အခြေခံဆိုးဆေးများနှင့်အတူ Staining ကျွန်တော်တို့ကိုတစ်ခုချင်းစီကို pair တစုံ၏ထူးခြားသော features တွေလေ့လာစူးစမ်း, စဉ်းစားရန်ခွင့်ပြုပါတယ်။ Diploid ခရိုမိုဆုမ်း somatic အတွက်ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ပါတယ် haploid ဆဲလ် ပိုးများကူးစက်အတွက် (ဒါခေါ် gametes) - အတူတူပင်။ - XX က X ခရိုမိုဆုန်းနှင့် Y. အထီး XY အစုတခုရှိသည်, အမျိုးသမီး: အထီးလိင် heterogametic နှင့်အတူနို့တိုက်သတ္တဝါများနှင့်အခြားသက်ရှိနှစ်ဦးလိင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အမျိုးအစားများကိုဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။

လူ့ခရိုမိုဆုန်း set ကို

လူ့ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ် 46 ခရိုမိုဆုမ်းဆံ့။ ထိုသူအပေါင်းတို့သည်ထားတက်ပါစေ 23 အားလုံးအတွက်အတွက်ပေါင်းစပ်နေကြသည်။ ခရိုမိုဇုန်း autosomes နှင့်လိင်နှစ်မျိုးရှိပါသည်။ ပထမဦးဆုံးပုံစံ 22 အားလုံးအတွက် - အမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသားများမှဘုံဖြစ်ကြသည်။ သူတို့က 23 pair တစုံဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည် - ယောက်ျားခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဆဲလ်တွေနေသောလိင်ခရိုမိုဆုမ်း non-homologous ဖြစ်ကြသည်။

ကျားမနဲ့ဆက်စပ်မျိုးဗီဇစရိုက်များ။ ဂီယာအဘို့ယောက်ျားနှစ်ဦးက X အမျိုးသမီးတွေအတွက် Y နှင့် X ကိုခရိုမိုဆုန်းဖြစ်ကြသည်။ Autosomes မျိုးရိုးလိုက်ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် ပတ်သက်. သတင်းအချက်အလက်များ၏ကျန်ဆံ့။ အားလုံး 23 အားလုံးအတွက် personalize ဖို့ခွင့်ပြုကြောင်းနည်းစနစ်ရှိပါသည်။ တိကျတဲ့အရောင်ခြယ်သတဲ့အခါမှာသူတို့က, အကိန်းဂဏန်းများအတွက်ကောင်းစွာမြင်နိုင်ဖြစ်ကြသည်။ ဒါဟာလူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇအတွက် 22-ခရိုမိုဆုန်းသိသာဖြစ်ပါသည် - အသေးဆုံး။ တစ်ဦးဆန့်အခြေအနေက၎င်း၏ DNA ကို 1.5 စင်တီမီတာအရှည်ရှိပြီး, နိုက်ထရိုဂျင်ဘေ့စ 48 သန်းစွမ်းရှိပါတယ်။ အဆိုပါ chromatin ထံမှအထူးပရိုတိန်း histones ချုံ့လုပ်ဆောင်, အဲဒီနောက်ချည်ဆဲလ်နျူကလိယတစ်ဦးတထောင်ကြိမ်လျော့နည်းအာကာသကြာပါသည်။ တစ်ဦးအီလက်ထရွန်အဏုအောက်, interphase နျူကလိယထဲတွင် histones DNA ကိုတစ်မျှင်ပေါ်တင်ပုတီး, နှင့်ဆင်တူနေသည်။

မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများ

သုံးထောင်ကျော်ရှိပါသည်။ ထိုခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုများနှင့်နှောင့်အယှက်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများအမျိုးမျိုးသောအမျိုးအစားများ။ ဤရွေ့ကား syndrome ရောဂါ Down ပါဝင်သည်။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်နှောင့်နှေးသဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဟာမျိုးရိုးဗီဇရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးပါ။ cystic fibrosis ခုနှစ်တွင် exocrine ဂလင်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာအတွက်ကျရှုံးခြင်းလည်းမရှိ။ ချိုးဖောက်မှုခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာချွဲ၏ချွေး, ဖြန့်ချိခြင်းနှင့်စုဆောင်းခြင်းနှင့်အတူပြဿနာများစေပါတယ်။ ဒါဟာခက်ခဲအဆုတ်အသက်ရှူအခက်အခဲများနှင့်သေခြင်းဆီသို့ဦးတည်နိုင်ပါတယ်အလုပ်လုပ်စေသည်။

အရောင်ဗျာဒိတ်ရူပါရုံချိုးဖောက်မှု - မျက်စိကွယ် - အရောင်ရောင်စဉ်အချို့အစိတ်အပိုင်းများမှကင်းလွတ်။ ရောဂါဖြစ်နေပြီထိုအသွေးကိုခဲ၏အားနည်းစေပါတယ်။ Lactose ကိုသည်းမခံလူ့ခန္ဓာကိုယ်နို့သကြားဓာတ်တွေဟာအစာကြေဖို့ခွင့်ပြုမထားဘူး။ မိသားစုစီမံကိန်းများ၏ရုံးများအတွက်အထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖို့ဓာတ်တွင်တွေ့နိုင်ပါသည်။ ကြီးမားသောဆေးဘက်စင်တာများအတွက်သင့်လျော်သောအကဲဖြတ်နှင့်ကုသမှုခံယူဖို့အခွင့်အလမ်းရှိသည်။

မျိုးဗီဇကုထုံး - ခေတ်သစ်ဆေးပညာ၏ညွှန်ကြားချက်, မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများနှင့်၎င်း၏ဖျက်သိမ်းရေး၏မျိုးဗီဇအကြောင်းတရားများ၏ elucidation ။ အစားအနှောငျ့အယှအုပ်ချုပ်ပုံမှန်မျိုးဗီဇ၏ရောဂါဗေဒဆဲလ်တွေအတွက်နောက်ဆုံးပေါ်နည်းစနစ်နှင့်အတူ။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ဆရာဝန်တွေရောဂါလက္ခဏာများ၏စိတ်ရှည်သက်သာရာမရခဲ့သလဲ, ရောဂါများအတွက်အကြောင်းပြချက်။ ဆုံးမခြင်းသာ somatic ဆဲလ်ဗီဇကုထုံးသေးလွန်ကဲကဲလိင်ဆဲလ်စပ်လျဉ်းလျှောက်ထားသည်မဟုတ်ထွက်ယူသွားတတ်၏။