ဗိုင်းလိပ်တံ - ကဖွင့် ... ဖျေါပွခကျြ, ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကို

ဗိုင်းလိပ်တံဌာနခွဲ - ယာယီ mitosis နှင့် meiosis ၏လုပ်ငန်းစဉ်ကာလအတွင်းဖွဲ့စည်းခဲ့ပြီးဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ခရိုမိုဆုန်းအသားအရောင်ခွဲခြားနှင့်ထောက်ပံ့ ဆဲလ်ဌာနခွဲ။ ဒါဟာစိတ်ကြွ: ထမ်းဘိုးတို့ကိုအကြား space ကိုဖွဲ့စည်း microtubule စနစ်, တစ်ဗိုင်းလိပ်တံ၏ပုံသဏ္ဍာန်။ ခရိုမိုဆုန်း kinetochores ၏ centromere ဒေသဗိုင်းလိပ်တံ microtubules တွဲနေကြသည်။ သူ့ကိုအလိုအရအဆိုပါခရိုမိုဆုမ်းထမ်းဘိုးတို့ကိုဆီသို့ရွှေ့ပါ။

ဖွဲ့စည်းပုံ

microtubules, ခရိုမိုဆုမ်းနှင့်ထမ်းဘိုး၏ဌာနခွဲ: ဗိုင်းလိပ်တံသုံးခုအခြေခံဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဒြပ်စင်ပါဝင်ပါသည်။ တိရစ္ဆာန်ခွဲဝေဝင်ရိုးစွန်း centrioles ဆံ့သော centrosome မှတဆင့်စည်းရုံးနေကြပါတယ်။ centrosomes မရှိဘဲသောနေရာများ၏အမှု၌ (အပင်၌၎င်း, အချို့မျိုးစိတ်များ၏ oocytes အတွက်) ဗိုင်းလိပ်တံကျယ်ပြန့်တိုင်ခေါ် atsentrosomalnym ရှိပါတယ်။ ပါဝင်ပတ်သက်ဗိုင်းလိပ်တံ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်အခြားဖွဲ့စည်းပုံမှာဖြစ်ပါသည် - မော်တာပရိုတိန်း။ သူတို့ဟာ dynein နှင့် kinesin ပိုင်။

ဗိုင်းလိပ်တံဌာနခွဲ - တစ်စိတ်ကြွဖွဲ့စည်းပုံမှာ။ microtubule အဖှဲ့အစညျး၏စင်တာများဖြစ်ကြောင်း organelles - နှစ်ဦးစလုံးထမ်းဘိုး centrosomes တည်ရှိနေကြသည်။ အဆိုပါ centrosome ၏ဖွဲ့စည်းပုံကွဲပြားခြားနားသောပရိုတိန်းများစွာသောလူတို့ကဝိုင်းရံထားတဲ့နှစ်ခု centrioles, ခွဲခြား။ ထမ်းဘိုးတို့ကိုအကြားတည်ရှိသော centromere site ကိုမှာအတူတူကျင်းပနှစ်ခု chromatids ၏ပုံစံရှိခြင်းနို့ဆီခရိုမိုဆုမ်း။ အဆိုပါ centromeres ခုနှစ်တွင် microtubules ၏ပူးတွဲနေရာယူထားတဲ့ kinetochores ဖြစ်ကြသည်။

ဖွဲ့စည်းခြင်း

ဌာနခွဲဗိုင်းလိပ်တံကတည်းက - ၎င်း၏စည်းဝေးပွဲကို prophase ထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်စတင်, ဆဲလ်အချင်းချင်းကွဲပြားခြင်းများအတွက်တာဝန်ရှိသောဖွဲ့စည်းပုံဖြစ်ပါတယ်။ အပင်နှင့် centrosomes ၏မရှိခြင်းအတွက် oocytes အတွက် microtubule စည်းရုံးရေးစင်တာအတွက်နျူကလိယတစ်ဦး shell ကိုအဖြစ်ဆောင်ရွက်ပါသည်။ Microtubules နျူကလီးယားစာအိတ်နီးစပ်သူဖြစ်ကြောင်းနှင့်နှောင်းပိုင်းတွင် prophase မှာသူတို့ရဲ့တိမ်းညွတ်အဆုံးသတ်, နှင့် "prophase ဗိုင်းလိပ်တံ" ဖွဲ့စည်းရန် - အနာဂတ်ဗိုင်းလိပ်တံဝင်ရိုး။

ကြောင့်တိရိစ္ဆာန်ဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ centrosome ဗဟို၏အဖှဲ့အစညျး၏အခန်းကဏ္ဍဖြစ်ပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုရန်, mitotic ဗိုင်းလိပ်တံ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း၏အစအဦး prophase စဉ်အတွင်းနှစ်ခု centrosomes အကြားကွာဟမှုသည်။ ယင်းမော်တာပရိုတိန်းသူတို့အမာခံ၏အပြင်ဘက်မျက်နှာပြင်နှင့်ဆဲလ်အမြှေးပါးများ၏အတွင်းစိတ်ခြမ်းမှပူးတွဲထားသည် dynein ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဒါကဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ dynein အုပ်စုတစ်စု centrosomes ၏ dilution ဆဲလ်အမြှေးပါး၏ဆန့်ကျင်ဘက်က်ဘ်ဆိုက်များမှာလည်းမရှိမှုကြောင့်အရာမှသည်, အမြှေးပါးမှပူးတွဲ astral microtubules နှင့်အတူချိတ်ဆက်နှင့်သူတို့ကအနုတ်အဆုံးဆီသို့ဦးတည်ရွှေ့ဖို့ကိုစတင်ပါ။

ပရိသ၏အဆုံး

က centrosomes နှင့် microtubules ဗိုင်းလိပ်တံ၏အစိတ်အပိုင်းများကိုမှဝင်ရောက်ခွင့်ရရှိနိုငျထို့နောက်သောကွောငျ့အမြှေးပါးများ၏ပျောက်ဆုံးမှုကြောင့်တစ်ဦးပြည့်စုံ core ကိုဖြစ်လာတဲ့အခါဗိုင်းလိပ်တံ၏နောက်ဆုံးဖွဲ့စည်းခြင်း, prometaphase ဇာတ်စင်မှာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
သို့သော်တဦးတည်းချွင်းချက်ရှိပါတယ်: အရွက်ပေါက်တဆေး mitotic ဗိုင်းလိပ်တံဖွဲ့စည်းရေးအတွက်နျူကလိယအတွင်းတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ထိုခရိုမိုဆုမ်းန်းကျင် microtubules ၏အဖှဲ့အစညျးမြားနှငျ့ကွဲပြားခြင်း၏ဆန့်ကျင်ဘက်ထမ်းဘိုးမှာအချင်းချင်းမိမိတို့၏ဆက်သွယ်မှု: ချည်ဗိုင်းလိပ်တံဖွဲ့စည်းရေးနှင့်၎င်းတို့၏တိမ်းညွတ်နှစ်ခုဖြစ်စဉ်များမပါဘဲမဖြစ်နိုင်ဘူး။ အဆိုပါဆဲလ်နျူကလိယအတွင်း၌တွေ့ရှိခဲ့ခရိုမိုဆုမ်းနှင့်မော်တာပရိုတိန်းအပါအဝင်ဗိုင်းလိပ်တံ၏နောက်ဆုံးဖွဲ့စည်းရေးများအတွက်လိုအပ်သောဒြပ်စင်များနှင့် microtubules ထဲကအတော်များများနှင့်တိရစ္ဆာန်ဆဲလ် centrosomes အဆိုပါ cytoplasm တွင်ပါရှိသောသည်မှန်လျှင်, တနည်း, အစိတျအပိုငျးတစျခုစီကတခြားကနေခွဲထုတ်ရသည်။ ဗိုင်းလိပ်တံ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုသာနျူကလီးယားစာအိတ်၏ပျောက်ဆုံးပြီးနောက်အဆုံးသတ်ဒါကြောင့်ဖြစ်ပါသည်။

ခရိုမိုဇုန်းလာရောက်ပူးပေါင်း

mitotic ဗိုင်းလိပ်တံပရိုတိန်း၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်ပါဝင်ပတ်သက်အဖြစ်များစွာသောအခြားအဆောက်အဦများဖြစ်ပြီး, ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကိုကောင်းစွာတိရိစ္ဆာန်ဆဲလ်ထဲမှာကိုလေ့လာခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ prophase စဉ်အတွင်း microtubules radial ဦးတည် diverges သော centrosome stellate ဖွဲ့စည်းပုံမှာန်းကျင်ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ နျူကလီးယားအမြှေးပါးကိုဆင်းချိုးပြီးနောက် microtubules ၏ပြောင်းလဲနေသောမတည်ငြိမ်မှုတက်ကြွစွာဒီဧရိယာကိုစူးစမ်းရန်စတင်နှင့်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ kinetochores သူတို့ကို fixed နိုင်ပါသည်။ ယင်းခရိုမိုဆုန်း၏အချို့အစိတ်အပိုင်းကိုချက်ချင်းဆန့်ကျင်ဘက်ထမ်းဘိုးမှာလှည့်နှင့် microtubules ထမ်းဘိုးတို့ကိုတကျန်ရှိနေသေးသောပထမဦးဆုံးအချည်, သာထို့နောက်ညာဘက်တိုင်ဆီသို့ဦးတည်ရွှေ့ဖို့စတင်။ ထိုလုပ်ငန်းစဉ်ပြီးစီးသောအခါ kinetochores မှ metaphase လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းတစ်ဆယ်လေးဆယ်ပြွန်များအကြားချိတ်ဆက်နိုင်အောင်, ပြီးသားဆိုတိုင်က start kinetochores နှင့်အတူဆက်စပ်ခရိုမိုဇုန်း, ဆန့်ကျင်ဘက်ထမ်းဘိုးထံမှ microtubules မှပူးတွဲ။ ဒီအဖွဲ့စည်းဟာ kinetochore ရောင်ခြည် 'ဟုဆိုအပ်၏။ တဖြည်းဖြည်းချင်းစီခရိုမိုဆုန်းဆန့်ကျင်ဘက်ဝင်ရိုးစွန်းနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်, သူတို့သည်ဗိုင်းလိပ်တံ metaphase ပန်းကန်၏ဗဟိုအဘို့ကိုဖွဲ့စည်းကြသည်။

ဒုတိယ option ကို

ဗိုင်းလိပ်တံဌာနခွဲဖွဲ့စည်းထားစေခြင်းငှါအရာအတွက်အခြားမြင်ကွင်းရှိပါသည်။ ဒါဟာဆဲလ် centrosome ရှိခြင်းအဘို့နှင့်သူတို့ပျက်ကွက်နေသောထဲမှာဆဲလ်တွေအတွက်လည်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါလုပ်ငန်းစဉ်ခရိုမိုဆုမ်းန်းကျင် microtubules ၏တိုတောင်းတဲ့ nucleation လည်းမရှိမှုကြောင့်ဖြစ်သောဖို့ gamma tubulin လက်စွပ်ရှုပ်ထွေးသော, ပါဝငျသညျ။ microtubules ၏ polymerization စတင်ပေးသောပြီးနောက် kinetochore-ပေါင်း-အဆုံးမှပူးတွဲပြွန်, အကြောင်း, ထိန်းချုပ်ထားတိုးတက်မှုနှုန်းသည်။ သည် "ပေါင်းမည်" နှင့်မော်တာပရိုတိန်းထမ်းဘိုးကြောင့်ဌာနခွဲ၌တည်၏အနုတ်လက္ခဏာကြီးစွန်း။ ဗိုင်းလိပ်တံ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း centrosomes တရံပါဝင်ပတ်သက်ပါက microtubules ၏ဆက်သွယ်မှုကိုနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်, ဒါပေမယ့်လုပ်ငန်းစဉ်သူတို့မရှိဘဲဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

တူညီစွာ

အဆိုပါတွဲ chromatids သူတို့ရဲ့ kinetochores ကွဲပြားခြားနားသောထမ်းဘိုးတို့ကိုမှီဝဲလျှင် fission ကာလအတွင်းထုတ်ပေးဆဲလ်နှစ်ခုခရိုမိုဆုမ်းတို့အကြားတစ်ဦးကရှင်းရှင်းလင်းလင်းခွဲခြာသာဖြစ်ပျက်နိုင်ပါတယ်။ bipolar ကွာဟမှု chromatids amfitepicheskogo ခေါ်သော်လည်းနှစ်ဦးစလုံးဌာနခွဲဗိုင်းလိပ်တံသွား၏ထိုအချိန်ကပေါ်ထွန်းသောအခြားရွေးချယ်စရာရှိပါတယ်ဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည် monotepicheskoe (တဦးတည်း kinetochores တဦးတည်းဝင်ရိုးစွန်းမှပူးတွဲ) နှင့် sintepicheskoe (နှစ်ဦးစလုံး kinetochore ခရိုမိုဆုမ်းတဦးတည်းဝင်ရိုးစွန်းနှင့်ဆက်နွှယ်နေသော) ။ merotepicheskom တဦးတည်း kinetochore နှစ်ခုထမ်းဘိုးအားဖြင့်ပိတ်မိနေတဲ့အခါ။ ထမ်းဘိုးတို့ကိုအရာမှကြောင့်တင်းမာမှုအင်အားစုမှဖြစ်ပေါ်ကြောင်းတည်ငြိမ်မှသာသမားရိုးကျ, စိတ်ကြွနှောင်ကြိုးဖြစ်ပါသည်, အခြား Bond နည်းလမ်းများမတည်မငြိမ်နဲ့နောက်ပြန်လှည်ဖြစ်ကြပေမယ့် kinetochore ၏တည်နေရာကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။