ဘယ်နှစ်ယောက်ခရိုမိုဆုမ်းလူသားတွေအတွက်?

ခရိုမိုဆုန်း - အခြေခံအဆောက်အဦးများနှင့်အလုပ်လုပ်တဲ့ဒြပ်စင် ဆဲလ်နျူကလိယ၏, ယင်းမျိုးဗီဇပါဝင်သည်။ အဆိုပါအမည် "ခရိုမိုဆုန်းက" ဂရိစကားများ (- အရောင်နဲ့အရောင် Soma - chrōmaခန္ဓာကိုယ်) မှဆင်းသက်လာသည်, ကြောင့်ဆဲလ်ဌာနခွဲစဉ်အတွင်းသူတို့အပြင်းအထန်အခြေခံဆိုးဆေးများ (ဥပမာ, aniline) ၏ရှေ့တော်၌ဆိုးသောအချက်ဖြစ်သည်။

အတော်များများကသိပ္ပံပညာရှင်များသည် XX ရာစုအစမှ, မေးခွန်းကျော်လုံ့လဝိရိ: "ဘယ်နှစ်ယောက်ခရိုမိုဆုမ်းသောလူသားမြား၌တည်၏။ " ဒါကြောင့် 1955 ခုနှစ်တိုင်အောင်အပေါငျးတို့သ "စိတ်" လူမှာခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်ကိုဆိုလိုသည်မှာ, 48 ကြောင်းယုံကြည်ကြသည် ဖြစ်. , 24 အားလုံး။ အဆိုပါအကြောင်းပြချက် Teofilus Peynter (တက္ကဆက်ပညာရှင်) ကမှားယွင်းလူမျိုး၏ပြင်ဆင်မှု testis ကဏ္ဍများအတွက်သူတို့ကိုတွေ့ခဲ့ပါတယ် castrated သူ (1921 ခုနှစ်) ကတရားရုံးဆုံးဖြတ်ချက်ဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ အနာဂတျမှာကွဲပြားခြားနားတိုင်းတာခြင်းနည်းလမ်းများ အသုံးပြု. သည်အခြားသိပ္ပံပညာရှင်များလည်းဒီအမြင်ခြင်းငှါလာကြပါပြီ။ ပင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ခွဲခြာများအတွက်နည်းလမ်းဖွံ့ဖြိုးပြီး, သုတေသီပန်းချီဆရာများ၏ရလဒ်စိန်ခေါ်ခဲ့ပါဘူး။ 23 (ထိုတွက်ချက်မှုပိုမိုခေတ်မီနည်းပညာကိုအသုံးပြုလျှင်) - သိပ္ပံပညာရှင်များမည်မျှအမည်ရလူသားခရိုမိုဇုန်းများ၏အားလုံး, တိကျစွာရေတွက်ကြောင်း 1955 ခုနှစ်တွင်တစ်ဦးအမှားအဲလ်ဘတ် Levan နှင့်ဂျိုးဟင်္ Tyo တွေ့ပြီ။

Somatic နှင့်ပိုးဆဲလ်တွေစဉ်ဆက်မပြတ်နေသောခရိုမိုဇုန်း၏ morphological features တွေအကြောင်းကိုကပြောသည်မရနိုငျသောမျိုးစိတ်များထံမှခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုကွဲပြားခြားနားသောအစုံပါဝင်ပါတယ်။ Somatic ဆဲလ် တစ် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အလားတူဖြစ်ကြောင်းတူညီ (homologous) ခရိုမိုဆုမ်း (ဖွဲ့စည်းပုံ) ၏ pair တစုံနှင့်ပြင်းအားသို့ခွဲခြားသော (diploid) နှစ်ဆနေကြသည်။ မိခင်ဇာစ်မြစ် - မိမိအဘ၏အစဉ်အမြဲအခြားတစ်ခုမှာအစိတ်အပိုင်း။ လိင်အင်္ဂါတူညီတဲ့လူ့ဆဲလ် (gametes) ခရိုမိုဇုန်းများ၏ haploid (တစ်ခုတည်းသော) set ကိုဖြစ်ကြသည်။ fertilization ကြာပါလျှင်ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကို gametes များထဲမှ Zygote နျူကလိယ haploid အစုံအတွက်အတူတကွသူတို့ကိုထားပါ။ ဒါဟာနှစ်ဆ set ကိုပြုပြင်။ လိင်ခရိုမိုဆုမ်း (allosome) - autosomes 22 အားလုံးအတွက်နှင့်တစ်ခုတည်းတွေထဲကတစ်စုံနှင့်အတူ၎င်းတို့၏ 46 - ဒါဟာပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦး chromosomes မည်မျှသေချာနှင့်အတူပြောဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ လိင်ကွဲပြားမှုရှိပါသည် - (ဖွဲ့စည်းမှုမျိုးဗီဇ) morphological နှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှစ်မျိုးလုံး။ တဦးတည်း X- နဲ့ Y-ခရိုမိုဆုန်း (XY-Pair ကို) - အမျိုးသမီးခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်တစ်စုံ gonosom နှစ်ခုက X ခရိုမိုဆုမ်း (XX-pair တစုံ), နှင့်အထီးပါဝင်သည်။

Morphologically, ဆဲလ်ဌာနခွဲစဉ်အတွင်းခရိုမိုဆုမ်းပြောင်းလဲသူတို့ (နှစ်ဆတိုးသွားခဲ့ခြင်းမှာဖြစ်ပေါ်ရသောပိုးဆဲလ်၏ချွင်းချက်နှင့်အတူ) နှစ်ဆနေကြသည်။ ဤသည်အကြိမ်ပေါင်းများစွာထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပါတယ်, သို့သော်ခရိုမိုဆုန်းအစုံအတွက်အပြောင်းအလဲလေ့လာတွေ့ရှိသည်မဟုတ်။ ဆဲလ်ဌာနခွဲ (metaphase) ၏အဆင့်ဆင့်၏တဦးတည်းမှာဆုံးသိသာခရိုမိုဆုန်း။ ဒီအဆင့်များတွင်ခရိုမိုဆုန်းရာ taper နှစ်ခု longitudinal အုပ်စုခွဲဖွဲ့စည်းမှု (အစ်မ chromatids), ကကိုယ်စားပြုခြင်းနှင့်ဒါခေါ်မူလတန်းကျပ်သို့မဟုတ် tsenromery (ခရိုမိုဆုန်း binding element က) တွင်ပေါင်းစပ်နေကြသည်။ ယင်းခရိုမိုဆုန်းစွန်း telomeres တောင်းဆိုခဲ့သည်။ ဖွဲ့စည်းပုံလူ့ခရိုမိုဆုန်းသူတို့ရဲ့ဖွဲ့စည်းမှုတွင်ထည့်သွင်းဗီဇ encodes ထားတဲ့ DNA ကို (deoxyribonucleic acid) ကိုပေးအပ်သည်။ မျိုးဗီဇ, အလှည့်အတွက်မဆိုအထူးသဖြင့်နိမိတ်လက္ခဏာအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်ပေးပါ။

ဘယ်နှစ်ယောက်ခရိုမိုဆုမ်းပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးကသူ၏တစ်ဦးချင်းစီဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်မူတည်ပါလိမ့်မယ်။ aneuploidy (တစ်ဦးချင်းစီခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်ပြောင်းလဲမှု) နှင့် polyploidy (diploid ထက်ပို haploid စုံ၏နံပါတ်) ကဲ့သို့သောအရာများကိုအရှိပါသည်။ အဆုံးစွန်သောအတော်ကြာအမျိုးအစားများဖြစ်ပါသည်: homologous ခရိုမိုဆုမ်း (monosomy) ၏ဆုံးရှုံးမှုသို့မဟုတ်၏အသွင်အပြင် အပိုခရိုမိုဆုမ်း (trisomy - တဦးတည်းအပို, tetrasomiya - နှစ်ခုအပို, etc) ။ : အားလုံးဒီကဲ့သို့သောရောဂါဗေဒအခြေအနေများဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်သည့် Genomics နှင့်မျိုးရိုးဗီဇကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏အကျိုးဆက်ဖြစ်ပါတယ် syndrome ရောဂါ, Down Klinefelter syndrome ရောဂါ, Turner Shereshevkogo နှင့်အခြားရောဂါများ။

ထို့ကြောင့်သာနှစ်ဆယ်ရာစုအားလုံးမေးခွန်းတွေရဲ့အဖြေ ပေး. , ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးဂြိုဟ်ကမ္ဘာမြေ၌ရှိသမျှသောပညာတတ်မြို့သားသိတယ်ယခုမည်မျှခရိုမိုဆုမ်း။ ဒါဟာသူငယ်၏လိင်ပေါ်မှာမူတည်ပါတယ်, ခရိုမိုဆုမ်း (XX သို့မဟုတ် XY) ၏ 23 အားလုံးအတွက်၏ဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်လတံ့သောအရာကိုအပေါ်ဖြစ်တယ်, ဒါကြောင့် fertilization မှာဆုံးဖြတ်, မိန်းမကိုနှင့်အထီးလိင်ဆဲလ်၏မြစ်ဆုံ။