မွေးကင်းစကလေးစိစစ်ခြင်းနှင့်မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ၏အစောပိုင်းထောက်လှမ်းဘို့က၎င်း၏အရေးပါပုံကို

ကလေးမွေးဖွားထံမှအသက်တာ၏ 28 ရက်ဖို့အချိန် - ထိုမွေးကင်းစကလေးများကာလ။ ဒါဟာအစောပိုင်းနှောင်းပိုင်းသို့ခွဲခြားထားတယ်။ အစောပိုင်းကာလမွေးပြီး 8 ရက်အထိကြာရှည်ခံသည်။ ဤအချိန်မိခင်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပရှိအခွအေနမှတက်ကြွစွာသပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှု၏ကျမ်းပိုဒ်အားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့်အခြေခံကျကျပါဝါ, အသက်ရှူနှင့်စောင်ရေအမျိုးအစားပြောင်းလဲနေတဲ့။ နောက်ပိုင်းမှာမွေးကင်းစကလေးများသပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှုဆက်လက်ဆောင်ရွက်။

မွေးကင်းစ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွက်သိသာထင်ရှားသောအပြောင်းအလဲများကိုပေးသောကြောင့်အသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးလတစ်လအတွက်သတိထားလေ့လာမှဘာသာရပ်ဖြစ်ပါသည်။ ဤအချိန်တွင်မွေးကင်းစကလေးများစိစစ်ကောက်ယူနေပါတယ် - မွေးရာပါနှင့်မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများအစောပိုင်းထောက်လှမ်း၏ရည်ရွယ်ချက်မှာနှင့်အတူကောက်ယူထားတဲ့မသင်မနေရစစ်တမ်းများ, အစုတခု။

တိုင်းအခမဲ့လေ့လာမှုများများအတွက်ဆေးဝါးနှင့်မျိုးရိုးဗီဇစင်တာများမှစလှေတျတျောသောအထူးပုံစံပေါ်ဒေါက်ကနေသောအသွေးတစ်စက်ယူမွေးကင်းစ။ တစ်ဦးအထူးသဖြင့်ရောဂါ၏အသွေးအမှတ်အသားတွေ့ရှိလျှင်, ကလေးရောဂါ၏အတည်ပြုချက်ကို၏ဖြစ်ရပ်အတွက်အကြိမ်ကြိမ်စစ်ဆေးမှုများနှင့်သင့်လျော်သောကုသမှုခန့်အပ်သူတစ်ဦး geneticist မှတိုင်ပင်ဆွေးနွေးသည်လူကိုစေလွှတ်နေပါတယ်။

အဲဒါကိုအချိန်မီမွေးကင်းစကလေးများ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအလေးအနက်ချိုးဖောက်မှုများ detect နှင့်အချိန်မီထုံးစံ၌ကုထုံးအစီအမံထွက်သယ်ဆောင်ရန်ကူညီပေးသည်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့မွေးကင်းစကလေးစိစစ်, အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဒီစာမေးပွဲနှင့်အတူ detect နိုင်သည်

•မွေးရာပါ hypothyroidism - အရှိဆုံးမကြာခဏရောဂါဗေဒဖြစ်ကြသည်။ ရောဂါသိုင်းရွိုက်ဂလင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏မရှိခြင်းအဖြစ်၏မရှိခြင်းသို့မဟုတ်ချို့တဲ့၏နောက်ခံဆန့်ကျင်ဖြစ်ပေါ် ဟော်မုန်းကိုလှုံ့ဆော်ဖို့သိုင်းရွိုက် pituitary ။ ထို့အပြင်သိုင်းရွိုက် antithyroid ပဋိအတွက်မူမမှန်ခြင်းနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မိခင်ရဲ့သွေးထဲမှာဖြန့်ဝေနိုင်သည်ကိုတချို့မူးယစ်ဆေးဆုံးဖြတ်သည်။ အချိန်ကလေးတွေအတွက်ဒီရောဂါဗေဒ detect မပါဘူးဆိုရင်ပြင်းထန်သောဦးနှောက်ပျက်စီးမှုနှင့်ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်။ အစား "မရေ" မွေးရာပါ hypothyroidism ၏ရောဂါလက္ခဏာများ - အသားဝါ, hypothermia ဆင်းရဲအစာစားချင်စိတ်နှင့်ဆင်းရဲသောနို့နို့စို့, ချက်အူကျနှင့်အသံပြာငိုခြောက်သွေ့အသားအရေ၏ရှေ့မှောက်တွင်, ကြီးမားသောလျှာ, ဦးခေါင်းခွံ၏ကြီးမားသောအဆစ်။ ဒါကလက်တွေ့ရုပ်ပုံ nonspecific ဖြစ်ပါသည်, ထို့ကြောင့်ရောဂါတည်ထောင်ရန်ခွင့်ခက်ခဲသည်။ ထိုမွေးကင်းစကလေးများစိစစ်သင်တစ်ဦးအချိန်မီထုံးစံ၌ရှာဖွေရေးမှာခွင့်ပြု;

•ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုမှဦးဆောင်ရသော tyrosine ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းနှောင့်အယှက်လာသောအခါအမိုင်နိုအက်ဆစ်ဇီဝြဖစ်, ၏မှေးရာပါအမှားအယွင်းများဖြစ်သည့် phenylketonuria ။ ဒီရောဂါဗေဒ၏အချိန်မီထောက်လှမ်းသင်တစ်ဦးကိုအထူးအစားအစာ assign နှင့်လေးနက်သောရောဂါများကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့ခွင့်ပြု;

•မွေးရာပါ adrenal hyperplasia - မွေးရာပါ adrenal hyperplasia ထင်ရှား;

• galactosemia - ပင်ပန်း, အန်, အသည်းပျက်စီးမှုနှင့်နှစ်နိုင်ငံမျက်စိအတွင်းတိမ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု - ဖလှယ်ကျိုးသည်နှင့်နာမကျန်း၏ဒုတိယရက်သတ္တပတ်အပေါ်တစ်ဦးမိုးသည်းထန်စွာ Galactose များဆေးခန်းလည်းမရှိသည့်အတွက်အမွေဆက်ခံအင်ဇိုင်းမူမမှန်။ မွေးကင်းစကလေးစိစစ်ရောဂါ detect နှင့်သူငယ်၏အခွအေနေပုံမှန်ကူညီပေးသည်ထားတဲ့ပဲပိစပ်ထုတ်ကုန်တစ်ခုအစားအသောက်များတွင်အစားထိုးနို့, သတ်မှတ်စေရန်ကူညီပေးသည်;

• cystic fibrosis ။

မွေးကင်းစ၏သတိထားလေ့လာရေးကိုလည်းကုသမှုမရှိခြင်းအတွက်ကလေးငယ်များအတွက်မျိုးစုံကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကိုပျက်ကွက်ခြင်းနှင့်သေခြင်းဆီသို့ဦးတည်ထားတဲ့မွေးကင်းစကလေးများရောဂါဆိပ်ပျံ့နှံ့, ရှာဖွေရေးမှာကူညီခြင်းနှင့်ရောဂါဗေဒကြားနာ။