Saturation ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်: ယေဘုယျလက္ခဏာများ, isomers, ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ

ဟိုက်ဒရိုကာဘွန် - ကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင် - အော်ဂဲနစ်တ္ထုများ၏အရိုးရှင်းဆုံးလူတန်းစား, ထိုမော်လီကျူးဓာတုဒြပ်စင်နှစ်ခုသာအက်တမ်ရှိသည်။ ဓါတုဗေဒပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းများအားဖြင့်အမျိုးမျိုးသောဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အများစုအတန်းကိုပြင်ဆင် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ၏။

acyclic နှင့်သိသိ - ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်နှစ်ခု subclasses သို့ခွဲခြားထားတယ်။ ပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန် (alkanes), သစ်ရွက် (alkenes, alkynes, dienes), acyclic terpenes: acyclic ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်, ဒါမှမဟုတ်ဖက်တီးဟိုက်ဒရိုကာဘွန်သို့မဟုတ် aliphatic ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အသုံးပြုပုံကိုအောက်ပါအုပ်စုများပါဝင်သည်။ အဆိုပါသိသိဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အုပ်စုများ cycloparaffins, Arena ဝက်ဘ်ဆိုက်, သိသိ terpenes ကိုယ်စားပြုသည်။ Terpenes တခါတရံ bioorganic ဓာတုဗေဒလေ့လာမှု၏အရာဝတ္ထုအဖြစ်ရည်ညွှန်း။

ကာဗွန်အက်တမ်အကြားဆက်သွယ်မှုတစ်ခုတည်းနှောင်ကြိုးများမှာပြီးနောက်ဟိုက်ဒရိုဂျင်၏ကာဗွန်အက်တမ်ပြည့်နှက်, ရှိသမျှ valence ကျန်ရှိသည့်ကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်မော်လီကျူး၏ဒြပ်ပေါင်းများ - ဟိုက်ဒရိုကာဘွန် (alkanes) ပြည့်နှက်။ အားလုံး alkanes မီသိန်း၏ homologues သို့မဟုတ်အနကျအဓိပ်ပါယျအဖြစ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားစေနိုင်ပါသည်။ CH4 တစ်ဦးမော်လီကျူးပုံသေနည်းသည့်မီသိန်း, အကယ်. , တဦးတည်းနုတ် ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ် CH3 အစွန်းရောက် - အမှုန်ဖွဲ့စည်းသည်။ ကြောင့်ကာဗွန်များကဲ့သို့တစ်ဦးအော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းဥစ္စာ၏မော်လီကျူးများတွင်များသောအားဖြင့် tetravalent ဖြစ်ပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုရန်, နှစ်ဦးကိုထိုကဲ့သို့အစွန်းရောက်များ၏ချိတ်ဆက် homologous စီးရီး၏ဒုတိယကိုယ်စားလှယ်များ၏ရုပ်ဆင်းသဏ္ဌာန်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် - Ethan (C2H6) ။ ပရိုပိန်း - Ethan တခု ethyl အစွန်းရောက်ဖွဲ့စည်းသည်, ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်၏တဦးတည်း ယူ. , အရာ, တတိယ homolog မှ connection ကို CH3 ဖြစ်ပေါ်လာသောအပြီးကနေပါ။

လေ့လာသုံးသပ်ခြင်း ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဖော်မြူလာ မူလတန်းနှင့်အလယ်တန်း - ၎င်း၏မော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းမှုကာဗွန်အက်တမ်နှစ်ခုအမျိုးအစားများပါဝင်သည်ကြောင်း, ပရိုပိန်း, တပ်ဆင်ရန်လွယ်ကူသော။ နှစ်ခုကာဗွန်အက်တမ်နှစ်ခု valence - ၎င်း၏ valence တဦးနှင့်အလယ်တန်းတဦးကာဗွန်အက်တမ်မှခညျြနှောငျတစ်ခုချင်းစီမူလတန်းကာဗွန်အက်တမ်။ အလယ်တန်း propyl - ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပရိုပိန်း၏မူလတန်းကာဗွန်အက်တမ်ကနေနုတ်ထားပါလြှငျ, မူလတန်း propyl အလယ်တန်းကနေဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ မူလတန်းသို့မဟုတ်အလယ်တန်း propyl ပျံ့နှံ့ခြင်းမှ bromine လာရောက်ပူးပေါင်းစတုတ္ထ homolog ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံမူကွဲ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ နှစ်ဦးကဆက်သွယ်မှုဖွဲ့စည်းထားပါသည် - ဖြောင့်သာမန် butane နှင့် isobutane carboxylic ကွင်းဆက်ကာဗွန်ကွင်းဆက် branched ။

ပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်: ဖွဲ့စည်းပုံမှာ

alkanes ၏ပုံမှန်ကိုယ်စားလှယ်မီသိန်းဖြစ်ပါတယ်။ မော်လီကျူးပုံသေနည်း CH4 ။ alkanes ၏မော်လီကျူးအဘို့ပုံမှန် Sigma နှောင်ကြိုးဖြစ်ပါတယ်။ မီသိန်းကာဗွန်အက်တမ်၏မော်လီကျူးလေးဖြစ်ပေါ်လာသော covalent ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့် , s- သုံးမှုကြောင့်နှင့်ကို p-Orbital နှင့်တစ်ဦးချင်းစီဟာဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ် - မှု့-Orbital ရန်။

ပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်: nomenclature နှင့် isomerism

ထွက်နွမ်းသောအခါ, အခြေခံအဆောက်အဦးဖော်မြူလာ ဟာ homologous စီးရီး မီသိန်း၏, butane C4H10 ကျနော်တို့ isomerism ၏ဖြစ်ရပ်ဆန်းကြုံတွေ့ရကတည်းက။ သုံး - ဥပမာအားဖြင့်မော်လီကျူးပုံသေနည်း C4H10 နှစ်ခုတစ်ဦးချင်းစီဒြပ်ပေါင်းများ S5N12 တွေ့ဆုံရန်။ နောက်ပိုင်းတွင်တစ်ဦး alkane တိုး၏မော်လီကျူးများတွင်ကာဗွန်အက်တမ်၏နံပါတ်နှင့်အတူ isomers ၏နံပါတ်။ ပထမဦးဆုံးအလေးကိုယ်စားလှယ် alkanes 355. - - ပဉ္စမအနေဖြင့်ဆယ်နှစ်မှဓာတ်ငွေ့ - အရည်, အတစ်ဆယ့်ခြောက်ကတည်းက - စိုင်အခဲ C10H22, 18 - - 76 S12N26, S8N18 9 - ဥပမာအားဖြင့်မော်လီကျူးပုံသေနည်း S6N14, အသီးသီး S7N16 ငါးခုဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဖော်မြူလာနှင့်တစ်ဦးချင်းဒြပ်ပေါင်းများကိုဖြည့်ဆည်း ။

ပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ

အားလုံးအစွမ်းမဲ့တ္ထုများ saturates ။ Sigma ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်နှင့်ဆက်စပ်ကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်၏ alkanes ၏မော်လီကျူး, ထိုဒြပ်ပေါင်းများကိုဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်ပူးတွဲမရနိုင်အောင်ဖြစ်ပါတယ်။ Alkanes အစွန်းရောက် halogen, နိုက်ထရိတ်, cleavage တုံ့ပြန်။ halogen ဟေလိုဂျင်စဉ်အတွင်းအလွယ်တကူဟိုက်ဒရိုဂျင် alkane တစ်ဦးမော်လီကျူးများတွင်အက်တမ်အစားထိုး။ ဒုတိယနှင့်မူလတန်းကာဗွန်အက်တမ်များတွင် - nitro nitriding တဲ့အခါမှာအလွယ်တကူခက်ခဲသည်တတိယအဆင့်အတွက်ဟိုက်ဒရိုဂျင်များအတွက်အစားထိုး။

Saturation နှင့် သစ်ရွက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန် အမျိုးမျိုးသောအော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းများထုတ်လုပ်များအတွက်ကုန်ကြမ်းဖြစ်ကြသည်။ အဆိုပါပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ထံမှ splitting ချွတ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်သစ်ရွက်ရယူနိုင်ပါသည် (alkenes, alkynes) ။