Alanine aminotransferase တိုးမြှင့် - ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါထဲမှာရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ဆုတ်ယုတ်ကျဆင်းလာဖြစ်စဉ်များ၏နိမိတ်လက္ခဏာကို

Ammonium ၏အလယ်အလတ်ဖွဲ့စည်းခြင်းမရှိဘဲα-အမိုင်နိုအက်ဆစ် - ကြောင့် aminotransferase ဟာလက်ခံသူတစ်ဦးγ-အမိုင်နိုအက်ဆစ်အလှူရှင်နှင့်အတူ NH2-အုပ်စုများထံမှပြောင်းရွှေ့။ နာမည်ကြီးရုရှားသိပ္ပံပညာရှင်များနှင့် Kritsman Braunstein အားဖြင့်ဖွင့်လှစ်မယ့်လုပ်ငန်းစဉ်ကို - က, transamination (keto အက်ဆစ်မှမိုင်နိုအုပ်စုများ၏နောက်ပြန်လှည်လွှဲပြောင်း transamination) ဖြစ်ပါသည်။

အမိုင်နိုအက်ဆစ် (aspartic, အချိုမှုများနှင့် alanine) transamination စဉ်အတွင်း tricarboxylic အက်ဆစ်သံသရာ၏အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သောသက်ဆိုင်ရာα-keto အက်ဆစ်, သို့ကူးပြောင်း။ အဆိုပါ Krebs သံသရာမှာသူတို့ရဲ့ဓာတ်တိုးစဉ်အတွင်းသူတို့စွမ်းအင်အရင်းအမြစ်ဖြစ်ကြသည်။

Transamination ပေးမရှိမဖြစ်အရေးပါသည် အဆိုပါယူရီးယားသံသရာ aspartate ။

အဆိုပါ transamination တုံ့ပြန်မှုထိတွေ့စေခြင်းငှါအချက်ကိုနှင့်မွှေးကြိုင်အမိုင်နိုအက်ဆစ်နေသော်လည်း: phenylalanine, tyrosine နဲ့ tryptophan - ဆေးပညာအတွက်လက်တွေ့ကျတဲ့လျှောက်လွှာ aspartate နှင့် alanine aminotransferase များ၏လှုပ်ရှားမှုတစ်ဦးနှင့်အဓိပ္ပါယ်ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားအင်ဇိုင်းတွေကျယ်ပြန့်လူ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့တစ်ရှူးများတွင်ဖြန့်ဝေနေကြသည်။

Alanine aminotransferase သွေးနီဆဲလ်တွေအတွက်တိုးမြှင့်နှင့်၎င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုအတွက်နှိုင်းယှဉ်ခြောက်ကြိမ် ပို. မြင့်မားသည် ထိုအသွေးကိုသွေးရည်ကြည်။ အင်ဇိုင်းများ၏အမြင့်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုအသည်းတစ်ရှူးအတွက် fixed ဖြစ်ပါတယ်။

Alanine aminotransferase စံလူ့ခန္ဓာကိုယ်တစ်ရှူးများအတွက်တူညီသောမဟုတ်ပါဘူး။ 44, အရိုးကြွက်သား - - 4,8, ကျောက်ကပ် - 19, သရက်ရွက် - 1.2, 0.7 နှင့်အဆုတ်ဥပမာနှလုံးတစ်ရှူးများတွင်အင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှု 7.1 (အီး * 10-3 ဆတစ်ရှူးတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်း), တစ်ဦးအသည်းဖြစ်ပါသည် သွေးရည်ကြည် - 0,016 ။ အဆိုပါအဆုံးမှတ် (colorimetric, သမားရိုးကျသုံးပြီးအပူချိန်ထိန်းချုပ် cuvette photometric ယန္တရားတပ်ဆင်ထားမဟုတ်) နှင့် kinetic (spectrophotometric): သွေးရည်ကြည်အတွက် aminotransferase လှုပ်ရှားမှုများ၏ပြဌာန်းခွင့်တို့အတွက်တည်ဆဲနည်းလမ်းများအုပ်စုနှစ်စုခွဲခြားထားသည်။

B6 ဟာအစားအစာအမျိုးမျိုးအတွက်ဘုံဗီတာမင်ဖြစ်ပါတယ်။ သို့ရာတွင်ထိုသို့ချက်ပြုတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ် (အပူ obrobka) အတွင်းဗီတာမင်ဖျက်ဆီးခံရကြောင်းကိုအောက်မေ့ရပါမည်။ Pyridoxine အရှိဆုံးအင်ဇိုင်းတွေအတွက် cofactor ဖြစ်ပါတယ်။ သွေးထဲတွင်အာရုံစူးစိုက်မှု pirodoksin-5-ဖော့စဖိတ်အသက်အရွယ်နှင့်အတူလျော့နည်းစေပါသည်။ ထို့ကြောင့်ဤအင်ဇိုင်းများ၏လှုပ်ရှားမှု alanine aminotransferase ဖြစ်ပါသည်, လူတွေအတွက်သူများအသက် 46-63 နှစ်ကထက် 64 နှစ် (30%) ထက်အသက်ကြီးလျော့နည်းသွားသည်။ ထိုအသွေးကိုသွေးရည်ကြည် alanine aminotransferase အကြောင်းတရားများအတွက်ဗီတာမင် B6 ဟာ၏အာရုံစူးစိုက်မှု။

ဆုံးဖြတ်ရန်အသည်း၏အလုပ်လုပ်တဲ့ပြည်နယ်မကြာခဏလူနာရဲ့သွေးထဲမှာ aminotransferase အဆင့်ဆင့်ကိုစမ်းသပ်နေပါတယ်။ ဤသည်အဓိကအားဖြင့်သူတို့ရဲ့လုပ်ဆောင်မှုအတွက်အပြောင်းအလဲများသည်အခြားဓာတ်ခွဲခန်း parameters တွေကိုထက်အများကြီးပိုမြန်ဖြစ်ပေါ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုကြောင့်ဖြစ်သည်။ သူတို့ရဲ့အမြှေးပါး permeability ၏ဆဲလ်အဗဒ္ဒုန်သို့မဟုတ်နှောင့်အယှက် - သွေးထဲတွင်အသည်းအင်ဇိုင်းတွေ၏ပပျောက်ရေးနေ့ (ထွက်ပေါက်) cytolysis တစ်ခုအရိပ်အယောင်ဖြစ်ပါတယ်။ ဖျက်သိမ်းရေး၏အရပျကိုမြဲမြံစေရန်အရေးကြီးပါသည်အင်ဇိုင်းတွေ၏လှုပ်ရှားမှုအတွင်းအပြောင်းအလဲများကိုခွဲခြားစိတ်ဖြာအခါ။ သငျသညျအသှေးကိုဆဲလ်များနှင့်တစ်ဦးကျန်းမာခန္ဓာကိုယ်သည် subcellular ပြည်တွင်းနှင့်ဇီဝြဖစ်မှာသူတို့ရဲ့လှုပ်ရှားမှုကိုသိရန်လိုအပ်ပါသည်။ အဆိုပါအင်ဇိုင်းအာရုံစူးစိုက်မှု - အထူးသဖြင့်အသည်းဆဲလ်တွေအတွက်တိုးမြှင့် alanine ထို့ကြောင့်မိမိတို့၏ပင်အနည်းငယ်ပျက်စီးမှုကိုသွေးထဲတွင်အင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှုတစ်ခုတိုးပြောခြင်းငှါ။ အင်ဇိုင်းများ၏လှုပ်ရှားမှုပေးသောရောဂါများရှာဖွေရေးမှာ အသည်း (အသည်းရောင်အသားဝါဘီ၏ steatosis) ။

Alanine aminotransferase အသည်း necrosis အဖြစ် parenchymal အသည်းရောင်အသားဝါဘီတိုးတက်လာခဲ့သည်။ အင်ဇိုင်းများ၏အနိမ့်အာရုံစူးစိုက်မှုနာတာရှည်အသည်းရောင်အသားဝါဘီနှင့် dystrophy အတွက်မှတ်ပုံတင်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဒါဟာသွေးရည်ကြည်အတွက် aminotransferase လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုတိုးလာ 3-8 ရက်အတွင်းရောဂါ၏အဓိကလက်တွေ့ဆိုင်းဘုတ်များစတင်ခြင်းမပြုမီကစတင်ခဲ့သည်နှင့်ရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အစောပိုင်းကာလများတွင်အများဆုံးရောက်ရှိပြောသည်ရပါမည်။

ထို့ကြောင့် alanine aminotransferase တိုးလာ: အသည်း၏အသည်းခြောက် အသားဝါ, အသည်းကင်ဆာ, myocardial infarction, ညာဘက်နှလုံးပျက်ကွက်, hypoxia, ထိတ်လန့်, myositis, myocarditis, steatosis, pancreatin, နာတာရှည်အရက်။