Alkenes များအတွက်ယေဘုယျပုံသေနည်း။ Properties ကိုနှင့် alkenes ၏စရိုက်လက္ခဏာတွေ

ဆုံးရိုးရှင်းတဲ့အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများကိုပြည့်နှင့်သစ်ရွက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်များပါဝင်သည်။ ဤရွေ့ကားအတန်းအစား alkanes ၏ဝတ္ထုများ, ပါဝင်သည် alkynes, alkenes ။

အရာ၏ဖော်မြူလာတိကျတဲ့ sequence ကိုနှင့်အရေအတွက်ထဲမှာဟိုက်ဒရိုဂျင်နှင့်ကာဗွန်အက်တမ်များပါဝင်သည်။ သူတို့ဟာမကြာခဏသဘောသဘာဝ၌တွေ့နေကြပါတယ်။

alkenes ၏ဆုံးဖွတျခ

အခွားသောသူတို့နာမ - သို့မဟုတ်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန် olefins Ethylene ။ Ethylene ကလိုရိုက် - အဆီပြန်အရည်ဖွင့်တဲ့အခါမှာဒါဟာဒါကြောင့် 18 ရာစုအတွင်းတက်ကြွစွာဒြပ်ပေါင်းများလူတန်းစားဟုခေါ်သည်။

alkenes အားဖြင့်ကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဒြပ်စင်၏ရေးစပ်တ္ထုများဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ဟာ acyclic ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ပိုင်။ ဤရွေ့ကားမော်လီကျူးများသာနှစ်ဆအချင်းချင်းနှစ်ခုကာဗွန်အက်တမ်ကိုဆက်သွယ်ထားသော (သစ်ရွက်) နှောင်ကြိုးပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ကြသည်။

ဖော်မြူလာ alkenes

ဒြပ်ပေါင်းများကိုအသီးအသီးလူတန်းစားဓာတုသတ်မှတ်ရေးရှိပါတယ်။ အဆိုပါသင်္ကေတသည် Periodic စနစ်၏ဒြပ်စင်များမှာတစ်ဦးချင်းစီပစ္စည်းဥစ္စာများ၏ချိတ်ဆက်မှု၏ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ဖွဲ့စည်းပုံညွှန်ပြ။

အဖြစ်ခေါ်လိုက်ပါမယ် alkenes ၏အထွေထွေပုံသေနည်းမှာအောက်ပါအတိုင်း: ကို C _{ဎကတစ်ဦးချင်းစီကာဗွန်အက်တမ်နှစ်ခုဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်မှရှိတယ်လို့မြင်နိုင်ပါသည်အပြင်} အကယ်. အရေအတွက်ကိုဎထက် သာ. ကြီးမြတ်သို့မဟုတ် 2. ညီမျှသည်အဘယ်မှာရှိ H ကို _{2n ။}

အောက်ပါအဆောက်အဦများအားဖြင့်ကိုယ်စားပြု homologous စီးရီး၏မော်လီကျူးပုံသေနည်း alkenes: C ကို ₂ H ကို _4, C ကို ₃ H ကို _6, ကို C ₄ H ကို _8, C ကို ₅ H ကို _10, C ကို ₆ H ကို _12, C အ ₇ H ကို _14, C က ₈ H ကို _16, C က ₉ H ကို _18, C က ₁₀ H ကို _{20 ။} ဒါဟာတစ်ဦးချင်းစီအဆက်ဆက်သည်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန် 2 နှင့်ပိုပြီးဟိုက်ဒရိုဂျင်မှာတဦးတည်းကိုပိုပြီးကာဗွန်ပါဝင်သောတွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။

တစ်ဦးသော graphical တည်နေရာသင်္ကေတများနှင့် alkenes များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဖော်မြူလာကိုပြသသောမော်လီကျူးထဲတွင်အက်တမ်အကြားဓာတုဒြပ်ပေါင်းများ၏အမိန့်ရှိပါသည်။ valence ၏အကူအညီကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်များကညွှန်ပြအတူ။

Alkenes ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဖော်မြူလာဟာကျယ်ပြန့်ပုံစံ, ပြသလျှင်လူအပေါင်းတို့ဓာတုဒြပ်စင်များနှင့်ဆက်သွယ်မှုတွင်ပြသနိုင်ပါသည်။ တစ်ဦးကပိုပြီးစုံစုံစကားရပ် valence အားဖွငျ့ olefins ကာဗွန်ဒြပ်ပေါင်းနှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကိုပြသသည်မဟုတ်။

ဖော်မြူလာအရိုးအရိုးရှင်းဆုံးဖွဲ့စည်းပုံကိုသတ်မှတ်ပါ။ ကျိုးလိုင်းကာဗွန်အက်တမ်သည်၎င်း၏ထိပ်နှင့်ကြီးစွန်းနှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အမှတ်လင့်များနှင့်အတူတင်ဆက်ထားတဲ့အတွက်မော်လီကျူး၏အခြေခံအုတ်မြစ်ကိုကိုယ်စားပြုသည်။

olefins ၏နာမတော်ကိုဖွဲ့စည်းရန်လုပ်နည်း

စနစ်တကျ nomenclature အပေါ်အခြေခံပြီး, ဖော်မြူလာနှင့် alkanes ထံမှ alkenes ၏အမည်များကိုပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်စပ်လျဉ်းဖွဲ့စည်းပုံမှာပါဝင်သည်။ -ilen သို့မဟုတ် -en ဖြင့်အစားထိုးပြီးခဲ့သည့်နောက်ဆက် -an ၏နာမ၌ဤသို့ပြုစေရန်။ ဥပမာတစ်ခု pentane ထံမှ butane-butylene နှင့် pentene ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်ပါတယ်။

နာမအဆုံး၌အာရပ်ကိန်းဂဏန်းအတွက်ညွှန်ပြကာဗွန်အက်တမ်၏နှစ်ဆ connection ကိုမှဆွေမျိုးအနေအထားကိုညွှန်ပြရန်။

alkenes များ၏အမည်များ၏စိတ်နှလုံးမှာနှစ်ဆနှောင်ကြိုးပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်သောအတွင်းအရှည်ဆုံးကွင်းဆက်အတူဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏အမည်တည်း။ ကွင်းဆက်အရအေတှကျက start စဉ်အတွင်းပုံမှန်အားဖြင့်ကာဗွန်အက်တမ်ဟာသစ်ရွက်ဒြပ်ပေါင်းများနှင့်အနီးဆုံးဖြစ်သည့်အဆုံးကိုရွေးချယ်ခြင်းဖြစ်သည်။

alkenes များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဖော်မြူလာအစွန်းရောက်အမည်နှင့်အရေအတွက်ကညွှန်ပြကြောင်းအကိုင်းအခက်ရှိပါတယ်, သူတို့ကာဗွန်ကွင်းဆက်ထဲမှာဂဏန်းသက်ဆိုင်ရာပေးကြဖို့ပါ။ ယင်းဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏အမည်အားဖြင့်နောက်သို့လိုက်ကြ၏။ နံပါတ်များပြီးနောက်ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်တုံးတိုဝတ်နေကြတယ်။

အဲဒီမှာသစ်ရွက်အစွန်းရောက်အဆွယ်။ ၎င်းတို့၏အမည်များကိုအသေးအဖွဲသို့မဟုတ်စနစ်တကျ nomenclature ၏စည်းမျဉ်းများကဖွဲ့စည်းနိုင်ပါတယ်။

ဥပမာအားဖြင့်, NSC = CH- ethenyl သို့မဟုတ်ဗီနိုင်းရည်ညွှန်းပါတယ်။

isomers

မော်လီကျူးပုံသေနည်း alkenes အဆိုပါ isomerism ညွှန်ပြနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ သို့သော် Ethylene မော်လီကျူးမွေးရာပါ Spatial အပြောင်းအလဲ မှလွဲ. တ္ထုများ၏ဤလူတန်းစားများအတွက်။

Isomers Ethylene ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်သစ်ရွက်ဆက်သွယ်ရေးအနေအထား interclass သို့မဟုတ် Spatial များ၏ကာဗွန်အရိုးစုပေါ်တွင်ရှိနိုင်ပါသည်။

alkenes ၏အထွေထွေပုံသေနည်းကွင်းဆက်ထဲမှာကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်၏ပမာဏဆုံးဖြတ်သည်, ဒါပေမယ့်မြို့သားတစ်ဦးကို double နှောင်ကြိုး၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်တည်နေရာမပြထားဘူး။ ဥပမာတစ်ခု cross-class ကို Isomer ကို C ₃ H ကို ₆ (propylene) အဖြစ် cyclopropane ဖြစ်ပါတယ်။ အခြားအ isomerism အမျိုးအစားများ, C ကို ₄ H ကို ₈ သို့မဟုတ် butene မှာပြသလျက်ရှိသည်။

အထွေထွေသစ်ရွက်ဆက်သွယ်ရေး status ကိုပထမဦးဆုံးအမှု၌, butene-1 သို့မဟုတ် butene-2 ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်, တစ်ဦးကို double connection ကိုပထမဦးဆုံးကာဗွန်အက်တမ်အနီး, ဒုတိယ၌တည်ရှိ၏ - ထိုကွင်းဆက်အလယ်၌။ ကာဗွန်အရိုးစု၏ Isomers ဥပမာ methylpropene (CH ₃ -C (CH ₃₎ CH _{2 =)} နှင့် isobutylene _((CH3) 2C = CH _{2) စဉ်းစားနိုင်ပါတယ်။}

Spatial အပြောင်းအလဲမွေးရာပါ butene-2 နှင့် CIS-trans ဆိုတဲ့အနေအထား။ ပထမဦးဆုံးအမှု၌ဘက်အုပ်စုများ substituents အတူတူဘက်မှာဖြစ်ကြောင်းဒုတိယ isomer အတွက်နှစ်ဆနှောင်ကြိုးနှင့်အတူအဓိကကာဗွန်ကွင်းဆက်အထက်နှင့်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောတည်ရှိနေကြသည်။

olefins ၏ဝိသေသလက္ခဏာများ

alkenes များအတွက်ယေဘုယျပုံသေနည်းဒီလူတန်းစားများ၏အားလုံးအဖွဲ့ဝင်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခွအေနေဆုံးဖြတ်သည်။ စတင်ခြင်းနှင့် Ethylene butylene (ကို C မှ ₄ ကို C _{2) နှင့်အတူအဆုံးသတ်တ္ထုများတဲ့ဓါတ်ငွေ့ရောနေသောပြောင်းလဲမှုပုံစံ၌တည်ရှိနေ။} ဒါကြောင့်အရောင် ethene sweetish အနံ့, ရေအတွက်အနိမ့်နိုင်မှုမော်လီကျူးအလေးချိန်လေထု၏ထက်လျော့နည်းရှိပါတယ်။

အရည်ပုံစံမှာတော့ကို C မှ ₁₇ ကို C ₅ ကနေဟိုက်ဒရိုကာဘွန် homologous _{ကာလပေးအပ်သည်။} 18 ကာဗွန်အက်တမ်၏အဓိကကွင်းဆက်တစ်ဦးအစိုင်အခဲပုံစံအတွက်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်တစ်ခုအကူးအပြောင်းအတွက်ရှိခြင်းဟာ alkene နှင့်အတူစတင်။

အားလုံး olefins ထိုကဲ့သို့သော benzene သို့မဟုတ်ဓာတ်ဆီအဖြစ်, aqueous မီဒီယာဆင်းရဲသားနိုင်မှုအဆင့်အတန်းသတ်မှတ်ပေမယ့်အရည်ပျော်ပစ္စည်းများ၏အော်ဂဲနစ်သဘောသဘာဝ၌ကောင်းသော။ ၎င်းတို့၏မော်လီကျူးအလေးချိန်ရေထက်လျော့နည်းသည်။ ကာဗွန်ကွင်းဆက်တိုးပွားလာသည်ဤဓာတုဒြပ်ပေါင်းများ၏အရည်ပျော်နှင့်ကြွက်ကြွက်ဆူမှတ်အပူချိန်ဝိသေသလက္ခဏာများတစ်ခုတိုးစေပါတယ်။

ဂုဏ်သတ္တိများ olefins

ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံပုံသေနည်း alkenes နှစ်ခုကာဗွန်အက်တမ်ဆက်သွယ်ထားသောအရိုးစုများနှင့်π-၏σ-အတွက်နှစ်ဆနှောင်ကြိုး၏ရှေ့မှောက်တွင်ပြသထားတယ်။ ယင်းမော်လီကျူး၏ဤဖွဲ့စည်းပုံသည်၎င်း၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများဆုံးဖြတ်သည်။ ဆက်သွယ်ရေး-πသစ်နှစ်မျိုးကိုခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်-σ, အက်တမ်၏တစ်စုံလာရောက်ပူးပေါင်း၏ရလဒ်အဖြစ်ရရှိခဲ့ကြသည်ထားတဲ့၏ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်အတူကဖျက်ဆီးဖို့ကဖြစ်နိုင်ခြေကိုအလွန်ခိုင်ခံ့မဖြစ်ဖို့စဉ်းစားသည်။ အဆိုပါသစ်ရွက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အီလက်ထရွန်အလှူရှင်များဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ဟာ electrophilic type ကိုချိတ်ဆက်မှု၏လုပ်ငန်းစဉ်များအတွက်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းယူပါ။

alkenes ၏အဓိကအရေးပါသောဓာတုဒြပ်ပစ္စည်းဥစ္စာပိုင်ဆိုင်မှုဒြပ်ပေါင်းများထိုကဲ့သို့သော digalogenoproizvodnym တ္ထုများလွှတ်ပေးရန်နှင့်အတူတစ် halogen ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ halogen အက်တမ်နှစ်ဆကာဗှအားဖြင့်ဝင်းမှပူးတွဲပါနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအနေနဲ့ 1,2-dibromopropane ဖွဲ့စည်းရန် propylene ၏ Bromine သည်:

H ကို ₂ ကို C = CH-CH ₃ + Br ₂ → BrCH ₂ -CHBr-CH _{3 ။}

၌ဤကြားနေဖြစ်စဉ်ကိုအရောင်များ ဘရိုမိုင်းရေ alkenes နှစ်ဆနှောင်ကြိုး၏ရှေ့မှောက်တွင်၏အရည်အသွေးသက်သေအထောက်အထားဆင်ခြင်၏။

အရေးကြီးတုံ့ပြန်မှု olifinov ထိုကဲ့သို့သောပလက်တီနမ်, ပယ်လေဒီယမ်သို့မဟုတ်နီကယ်အဖြစ်ဓာတ်ကူပစ္စည်းသတ္တု၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုအောက်တွင်ဟိုက်ဒရိုဂျင်မော်လီကျူးရဲ့ထို့အပြင်နှင့်အတူဟိုက်ဒရိုဂျင်ပြောပြတယ်။ ဒါကပြည့်နှောင်ကြိုးနှင့်အတူဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အတွက်ရလဒ်များ။ ဖော်မြူလာ alkanes, alkenes butene ၏ဟိုက်ဒရိုဂျင်အတွက်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောပေးထားကြသည်:

CH ₃ -CH ₂ -CH = CH ₂ + H ကို ₂ → CH ₃ ^Ni -CH ₂ -CH ₂ -CH _{3 ။}

halide မော်လီကျူးများလာရောက်ပူးပေါင်း၏ဖြစ်စဉ်ကို olefins ကိုခေါ်
စိုးမိုးရေး, ပွင့်လင်း Markovnikov ခြင်းဖြင့်ဖြတ်သန်း gidrogalogenirovaniem ။ ဥပမာတစ်ခု 2-bromopropane ဖွဲ့စည်းရန် propylene ၏ hydrobromination ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအများဆုံး hydrogenated ထည့်သွင်းစဉ်းစားသောဟိုက်ဒရိုဂျင်-ကာဗွန်နှစ်ဆနှောင်ကြိုးနှင့်အတူချိတ်ဆက်:

CH ₃ -CH = CH ₂ + HBr → CH ₃ -BrCH-CH _{3 ။}

အက်ဆစ်နှင့်အတူ alkenes ရေများအပြင်တုံ့ပြန်မှုဓါတ်ကိုထိန်းသိမ်းဖို့အဖြစ်လူသိများသည်။ အဆိုပါရလဒ်တစ်ခုမော်လီကျူးဖြစ်ပါတယ် သည့်အရက် 2-propanol :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ကို ₂ အို→ CH ₃ -OHCH-CH _{3 ။}

alkenes ထံမှဆာလဗျူရစ်အက်စစ် sulfonation ဖြစ်စဉ်ကိုထိတွေ့တဲ့အခါမှာဖြစ်ပေါ်:

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-OSO-OH → CH ₃ -CH ₃ CH-OSO ₂ -OH ။

အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုဥပမာ izopropilsernoy အက်ဆစ်အက်ဆစ် Ester ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်အတူဆက်လက်လုပ်ဆောင်မယ်။

ရေနှင့်ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုက်ဓာတ်ငွေ့ဖွဲ့စည်းရန်အောက်စီဂျင်၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုအောက်တွင်သူတို့၏လောင်ကျွမ်းခြင်းကာလအတွင်းဓာတ်တိုးဖို့ဖြစ်ပေါ်နိုင် Alkenes:

6CO ₂ + 6H ₂ O. → = CH ₂ + 9O ₂ 2CH ₃ -HC

ဖြေရှင်းချက်ထဲမှာ olefinic ဒြပ်ပေါင်းများနှင့်ပျော့ပိုတက်စီယမ်နိတ်၏တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုတည်ဆောက်ပုံ glycols သို့မဟုတ် dihydric အယ်လ်ကိုဟောဖို့မြင့်တက်ပေးသည်။ ဤသည်တုံ့ပြန်မှုကိုလည်း Ethylene glycol နှင့်အရောင်ချွတ်ဖြေရှင်းချက်ဖွဲ့စည်းရန် oxidising သည်:

3H _2, C = CH ₂ + 4H ₂ အို + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH ။

Alkene မော်လီကျူးအခမဲ့အစွန်းရောက်သို့မဟုတ်စုံလုံ-anionic ယန္တရားနှင့်အတူ polymerization တွင်ပါဝင်ပတ်သက်နိုင်ပါသည်။ ပထမဦးဆုံးအမှု၌, polyethylene အမျိုးအစားပေါ်လီမာရရှိသောပါအောက်ဆိုဒ်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာ။

ဒုတိယယန္တရားစုံလုံအဖွဲ့ပေါ်ထွက်လာ၏အဆိုအရအဆိုပါအက်ဆစ်နှင့် anionic အေးဂျင့်ခွဲဝေ stereoselective နှင့်အတူ organometallic ပေါ်လီမာဖြစ်ကြ၏။

alkanes ကဘာလဲ

သူတို့ဟာ paraffins သို့မဟုတ်ကန့်သတ် acyclic ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ဟုခေါ်ကြသည်။ သူတို့ဟာပြည့်နှက်သာတစ်ခုတည်းခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်ပါရှိသည်သော linear သို့မဟုတ် branched ဖွဲ့စည်းပုံ, ရှိသည်။ အားလုံးအဖွဲ့ဝင်များ အဆိုပါ homologous စီးရီး ဒီလူတန်းစားများ၏ယေဘုယျပုံသေနည်းကို C _ဎ H ကို _{2n + 2 ရှိသည်။}

သူတို့ရဲ့ဖွဲ့စည်းပုံအတွက်သာကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်များပါဝင်သည်။ အဆိုပါ alkene ၏အထွေထွေပုံသေနည်းသင်္ကေပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။

alkanes နှင့်သူတို့၏ဝိသေသလက္ခဏာများများ၏အမည်များ

ဒီလူတန်းစားများ၏အရိုးရှင်းဆုံးကိုယ်စားလှယ်မီသိန်းဖြစ်ပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သော Ethan, ပရိုပိန်းနှင့် butane အဖြစ်တ္ထုများအားဖြင့်နောက်သို့လိုက်ကြ၏။ သူတို့နာ၏အခြေခံသည့်နောက်ဆက် -an ဆက်ပြောသည်သောဖို့ဂရိဘာသာစကား, ထဲတွင်ဂဏန်း၏အမြစ်သည်။ Alkanes အမည် IUPAC nomenclature အတွက်စာရင်းသွင်းဖော်ပြထားပါသည်။

alkenes, alkynes, alkanes များအတွက်ယေဘုယျပုံသေနည်းအက်တမ်၏နှစ်ခုသာမျိုးစိတ်ပါဝင်သည်။ ဤဒြပ်စင်ကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါဝင်သည်။ အားလုံးသုံးအတန်းထဲတွင်ကာဗွန်အက်တမ်အရေအတွက်ဆနျ့ကငျြဘသာမှီဝဲသို့မဟုတ် join နိုင်ဟိုက်ဒရိုဂျင်၏အရေအတွက်လေ့လာတွေ့ရှိသည်တိုက်စစ်ပါတယ်။ ပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏သစ်ရွက်ဒြပ်ပေါင်းများကိုရရှိခဲ့သည်။ ယင်းမော်လီကျူးထဲတွင်ပါရှိသော paraffins များ၏ကိုယ်စားလှယ်များ alkanes, alkenes ၏အထွေထွေပုံသေနည်းအတည်ပြုသော olefin, ထက်ပိုမို 2 ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်သည်။ Alkenes ဖွဲ့စည်းပုံကြောင့်သစ်ရွက်နှစ်ဆနှောင်ကြိုး၏ရှေ့မှောက်တွင်မှစဉ်းစားသည်။

ကျနော်တို့က alkane အတွက်ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှင့်ကာဗွန်အက်တမ်၏နံပါတ်နှိုင်းယှဉ်လျှင်, အများဆုံးတန်ဖိုးကိုဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏အခြားအတန်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါလိမ့်မည်။

မီသိန်းနှင့်အဆုံးသတ် butane (ကို C မှ ₄ C ကို _{1) ကတည်းကတ္ထုများတဲ့ဓါတ်ငွေ့ရောနေသောပြောင်းလဲမှုပုံစံ၌တည်ရှိနေ။}

အရည် form မှာ, C ကို ₁₆ ကို C ₅ ကနေဟိုက်ဒရိုကာဘွန် homologous _{ကာလပေးအပ်သည်။} alkane 17 ကာဗွန်အက်တမ်၏အဓိကကွင်းဆက်တစ်ဦးအစိုင်အခဲပုံစံအတွက်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်တစ်ခုအကူးအပြောင်းအတွက်ရှိခြင်းကတည်းက။

သူတို့ကကာဗွန်အရိုးစု၏ isomerism နှင့်မော်လီကျူး၏ optical ပြုပြင်မွမ်းမံဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။

အဆိုပါ paraffins ကာဗွန် valence အပြည့်အဝσ-type အမျိုးအစားချိတ်ဆက်ဖွဲ့စည်းကပ်လျက်ကာဗှသို့မဟုတ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကိုသိမ်းပိုက်စဉ်းစားနေကြသည်။ ဓာတုရှုထောငျ့မှ, ဒီ alkanes ဆှဖှေဲ့ချို့တဲ့န့်သတ်ချက်သို့မဟုတ်ပြည့်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ဟုခေါ်ကြသည်အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်သောသူတို့၏အားနည်းဂုဏ်သတ္တိများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

သူတို့ကတစ်ဦးအစွန်းရောက် type ကိုနိုက်ထရိတ် sulfochlorination သို့မဟုတ်မော်လီကျူးများက halogen နှင့်ဆက်စပ်သောအစားထိုးတုံ့ပြန်မှုထဲသို့မဝင်ရ။

Paraffins မြင့်မားတဲ့အပူချိန်မှာဓာတ်တိုး, လောင်ကျွမ်းခြင်းသို့မဟုတ်ပြိုကွဲတဲ့ဖြစ်စဉ်ကိုခံယူ။ action ကိုအောက်မှာ cleavage တုံ့ပြန်မှု alkanes တစ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်သို့မဟုတ် dehydrogenation ဖြစ်ပေါ် accelerators ။

alkynes ကဘာလဲ

သူတို့ကလည်းကာဗွန်ကွင်းဆက်သုံးဆနှောင်ကြိုးအတွက်ပစ္စုပ္ပန်သောအက်စီတလင်းဟိုက်ဒရိုကာဘွန်, ဟုခေါ်ကြသည်။ အထွေထွေပုံသေနည်းကို C _ဎ H ကို _{2 ဎ-2} အားဖြင့်ဖော်ပြထားတဲ့ alkyne _{၏ဖွဲ့စည်းပုံ။} ဒါဟာအက်စီတလင်းဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ထံမှ alkanes မတူဘဲလေးဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်ကင်းမဲ့ကြောင်းတွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။ သူတို့ကနှစ်ခုπ-ဆက်သွယ်မှုအားဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသောသုံးဆနှောင်ကြိုး, အစားထိုးလိုက်ပါ။

ဒါဟာဖွဲ့စည်းပုံကဒီလူတန်းစားများ၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများဆုံးဖြတ်သည်။ alkenes နှင့် alkynes များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဖော်မြူလာအဆိုပါမော်လီကျူး၏သစ်ရွက်များနှင့်နှစ်ဆ (H ကို ₂ C꞊CH ₂₎ နှင့်သုံးဆ (HC≡CH) ကွန်နက်ရှင်၏ရှေ့မှောက်တွင်ပေါ်ထွန်းရေးဖြစ်သည်။

alkynes နှင့်သူတို့၏ဝိသေသလက္ခဏာများအမည်

အရိုးရှင်းဆုံးကိုယ်စားလှယ်အက်စီတလင်းသို့မဟုတ်HC≡CHဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအစ ethynyl အဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်။ ဒါဟာနောက်ဆက် -an ဖယ်ရှားခြင်းနှင့်နှစ်ဆပိုများလာ add သောပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏နာမကိုအမှီထံမှဆင်းသက်လာ။ အချိန်ကြာမြင့်စွာ alkyne ကိန်းဂဏန်းများ၏အမည်များခုနှစ်တွင်သုံးဆနှောင်ကြိုး၏တည်နေရာညွှန်ပြ။

ယင်းဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ပြည့်နှက်များနှင့်သစ်ရွက်များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကိုသိရှိပါကစာတစ်စောင် alkynes များအတွက်ယေဘုယျပုံသေနည်းရည်ညွှန်းအောက်မှာဆုံးဖြတ်ရနိုင်သည်က) CnH2n; က) CnH2n + 2; ဂ) CnH2n-2; ဆ) CnH2n-6 ။ မှန်ကန်သောအဖြေကိုတတိယ option တစ်ခုဖြစ်သည်။

အက်စီတလင်းနှင့်အဆုံးသတ် butane (ကို C မှ ₄ ကို C _{2) မှစတင်ကာတ္ထုများသဘာဝဓါတ်ငွေ့ရောနေသောပြောင်းလဲမှုရှိပါတယ်။}

အရည် form မှာဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ကို C ₅ ကနေကို C မှ ₁₇ homologous _{ကာလဖြစ်ကြသည်။} 18 ကာဗွန်အက်တမ်၏အဓိကကွင်းဆက်တစ်ဦးအစိုင်အခဲပုံစံအတွက်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြည်နယ်တစ်ခုအကူးအပြောင်းအတွက်ရှိခြင်း alkyne နှင့်အတူစတင်နေသည်။

သူတို့ကသုံးဆဆက်သွယ်ရေးနှင့်မော်လီကျူးပြုပြင်မွမ်းမံ interclass ၏အခြေအနေပေါ်ကာဗွန်အရိုးစု၏ isomerism ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။

ဓာတုဝိသေသလက္ခဏာများအားဖြင့်အလားတူအက်စီတလင်းဟိုက်ဒရိုကာဘွန် alkenes ။

terminal ကို alkyne သုံးဆနှောင်ကြိုးဆိုရင်သူတို့ကဆား alkinidov တစ်အက်ဆစ် function ကို, ဥပမာ, NaC≡CNaဖွဲ့စည်းရန် operate ။ နှစ်ခုπ-ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်၏ရှေ့မှောက်တွင်ယင်းမော်လီကျူးအစားထိုးတုံ့ပြန်မှုသို့ဝ atsetiledina အားကြီးသော nucleophile ဆိုဒီယမ်ကိုမှန်ကန်စေသည်။

အက်စီတလင်းတစ်ဦးလွတ်မြောက်ရေးအတွက် haloalkynyl diacetylenic မော်လီကျူး၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုအောက်တွင်ငွေ့ရည်ဖွဲ့, dichloroacetyl ရရှိရန်ကြေးနီကလိုရိုက်၏ရှေ့မှောက်တွင်အတွက် chlorinated ဖြစ်ပါတယ်။

Alkynes, electrophilic ထို့အပြင်တုံ့ပြန်မှုအတွက် halogen gidrogalogenirovaniya, ဓါတ်ကိုထိန်းသိမ်းဖို့နဲ့ carbonylation အခြေခံသည့်နိယာမပါဝင်ဆောင်ရွက်။ သို့သော်ထိုကဲ့သို့သောဖြစ်စဉ်များနှစ်ဆနှောင်ကြိုးနှင့်အတူ alkenes ၏ထက်အားနည်းဖြစ်ကြသည်။

အက်စီတလင်းဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အဆိုပါအရက်အမျိုးအစားမော်လီကျူး၏ nucleophilic ထို့အပြင်တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုမူလတန်း Amin သို့မဟုတ်ဆာလ်ဖိုက်မှရရှိပါသည်လုပ်နိုင်ဘို့။